Rad50 Activateurs
Les activateurs courants de la Rad50 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la chloroquine CAS 54-05-7, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la caféine CAS 58-08-2 et la pentoxifylline CAS 6493-05-6.
Les activateurs chimiques de Rad50, tels qu'ils ont été identifiés, constituent un groupe hétérogène de composés qui peuvent indirectement renforcer la voie de réponse aux dommages de l'ADN et donc augmenter l'activité de Rad50. Ces activateurs agissent par divers mécanismes pour amplifier les signaux qui nécessitent le recrutement et l'activation du complexe MRN, dont Rad50 est un composant essentiel. Les produits chimiques y parviennent soit en induisant eux-mêmes des lésions de l'ADN, soit en modulant les voies cellulaires qui répondent aux lésions de l'ADN.
L'induction de cassures de l'ADN par des composés tels que l'étoposide, la zéocine et le resvératrol entraîne une amélioration du DDR, ce qui nécessite l'activation du complexe MRN. D'autres, comme la caféine et la pentoxifylline, modulent l'activité des kinases, ce qui peut entraîner une augmentation de la phosphorylation et de l'activation du complexe MRN. En revanche, des composés comme le LY294002 et la wortmannine pourraient activer Rad50 en déclenchant des mécanismes de rétroaction dans les voies DDR. La N-acétylcystéine et la nicotinamide jouent un rôle dans la modification de l'état redox cellulaire et de l'activité des sirtuines, respectivement, qui sont des processus liés à la réponse aux dommages de l'ADN. Enfin, les inhibiteurs de PARP et les inhibiteurs d'HDAC modifient respectivement les besoins de réparation de l'ADN et la structure de la chromatine, influençant ainsi le recrutement et l'activation de Rad50. Ensemble, ces substances chimiques, par leurs effets divers sur les voies de réparation de l'ADN, confirment les fonctions essentielles de Rad50 dans le maintien de l'intégrité génomique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut renforcer la voie de signalisation ATM qui, lorsqu'elle est activée par des lésions de l'ADN, entraîne la phosphorylation de substrats clés, y compris les composants du complexe MRN. L'augmentation de l'activité ATM peut donc augmenter la fonction de Rad50 dans la réparation de l'ADN en facilitant son recrutement et son activation sur les sites des cassures double-brin de l'ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Il a été démontré que la chloroquine active la voie ATM/ATR en induisant des cassures double-brin de l'ADN. Cette activation entraîne le recrutement du complexe MRN sur les sites de dommages à l'ADN et peut renforcer le rôle de Rad50 dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide stabilise le complexe ADN-topoisomérase II et induit des cassures de l'ADN, activant ainsi le DDR. Cette activation nécessite l'implication du complexe MRN, stimulant indirectement la fonction de Rad50 dans la détection et la signalisation des dommages à l'ADN. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est connue pour affecter les kinases ATM et ATR. En modifiant leur activité, la caféine peut moduler l'état de phosphorylation des protéines DDR en aval, ce qui pourrait favoriser le recrutement et l'activation du complexe MRN, y compris Rad50, en réponse à des lésions de l'ADN. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
La pentoxifylline peut amplifier la réponse aux lésions de l'ADN en affectant l'activité de la phosphodiestérase, ce qui peut entraîner une augmentation de la signalisation ATM et ATR et favoriser ainsi l'activation de Rad50 par l'intermédiaire du complexe MRN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Bien qu'elle soit connue comme un inhibiteur de la PI3K, la wortmannine peut également influencer le DDR en hyperactivant certaines voies de signalisation grâce à des mécanismes de rétroaction. Une telle activité pourrait potentiellement conduire à l'augmentation du recrutement et de l'activation de Rad50 dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut indirectement activer Rad50 en modulant les voies DDR par des boucles de rétroaction complexes, ce qui entraîne une sensibilité accrue aux dommages de l'ADN et peut-être une activité plus robuste du complexe MRN. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acétyl-cystéine, en tant qu'antioxydant, peut influencer les états redox cellulaires et moduler ainsi les voies de signalisation liées au DDR. Un état d'oxydoréduction modifié peut affecter l'activité des enzymes de réparation de l'ADN et pourrait renforcer la fonction de Rad50 en affectant ses interactions au sein du complexe MRN. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide, une forme de vitamine B3, peut moduler l'activité des sirtuines qui, à leur tour, sont impliquées dans le DDR. En influençant l'activité des sirtuines, la nicotinamide peut potentiellement renforcer le rôle de Rad50 dans la réparation de l'ADN par l'intermédiaire du complexe MRN. | ||||||