Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Rad3

Les inhibiteurs courants de Rad3 comprennent, sans s'y limiter, le Ceralasertib CAS 1352226-88-0, le LY2606368 CAS 1234015-52-1 et le VE 821 CAS 1232410-49-9.

Les inhibiteurs de Rad3 constituent une classe distincte et bien définie de composés chimiques qui ont suscité un grand intérêt scientifique en raison de leur implication complexe dans les mécanismes cellulaires. Ces composés possèdent une spécificité remarquable, qui leur permet de se lier de manière complexe à la protéine Rad3 et d'entraver efficacement son activité, un acteur essentiel dans le paysage complexe des processus cellulaires. Rad3, également connue sous le nom d'ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein), joue un rôle essentiel dans la surveillance de l'intégrité du génome, en orchestrant les réponses à diverses irrégularités de l'ADN, telles que les dommages et le stress de réplication. Cette orchestration prend la forme d'une cascade de signalisation élaborée, coordonnant méticuleusement les points de contrôle du cycle cellulaire et l'activation des voies de réparation de l'ADN. En fin de compte, ces processus aboutissent à la sauvegarde du génome cellulaire en empêchant la propagation du matériel génétique compromis.

L'ingéniosité des inhibiteurs de Rad3 réside dans leur conception moléculaire précise, qui leur permet d'interagir sélectivement avec la protéine Rad3. Ce faisant, ils perturbent l'activité enzymatique de la protéine, qui à son tour perturbe sa capacité à initier et à réguler les voies de réponse aux dommages de l'ADN. Par conséquent, ces inhibiteurs sont extrêmement prometteurs en tant qu'outils permettant d'approfondir les complexités moléculaires qui sous-tendent les mécanismes de réparation de l'ADN et le contrôle minutieux de la progression du cycle cellulaire. L'engagement stratégique de Rad3 par ces inhibiteurs offre une opportunité sans précédent de déchiffrer l'interaction complexe entre les composants moléculaires qui gouvernent la préservation de la fidélité de l'ADN et le rythme harmonieux de la prolifération cellulaire. Grâce à leur mode d'action sophistiqué, les inhibiteurs de Rad3 ont le potentiel de dévoiler de nouvelles informations sur la biologie cellulaire et de contribuer à une meilleure compréhension de la manière dont les cellules maintiennent leur stabilité génomique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ceralasertib

1352226-88-0sc-507439
10 mg
$573.00
(0)

Développé par AstraZeneca, l'AZD6738 est un inhibiteur puissant et sélectif de Rad3. Il a été étudié dans divers types de cancer.

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$176.00
$300.00
$500.00
$1900.00
$8000.00
$25000.00
(0)

Le prexasertib, développé par Eli Lilly, est un inhibiteur expérimental de Rad3. Il vise à perturber les voies de réponse aux dommages de l'ADN dans les cellules cancéreuses.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

Développé par Vertex Pharmaceuticals, le VE-821 est un inhibiteur sélectif de Rad3. Il a été étudié pour son potentiel à sensibiliser les cellules cancéreuses à la radiation et à la chimiothérapie.