Date published: 2025-9-12

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Rab 8A Activateurs

Les activateurs courants de Rab 8A comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, le lithium CAS 7439-93-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le nocodazole CAS 31430-18-9.

Les activateurs de Rab 8A englobent une variété de composés chimiques qui, par leur influence sur différentes voies de signalisation cellulaire et sur la dynamique des membranes, peuvent moduler l'activité de Rab 8A, un acteur clé du trafic vésiculaire. Ce groupe comprend des composés tels que la forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, influençant ainsi potentiellement les voies de signalisation qui peuvent moduler le rôle de Rab 8A dans la formation et le transport des vésicules. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, peut affecter les voies de signalisation qui peuvent avoir un impact indirect sur l'implication de Rab 8A dans le trafic vésiculaire.

En outre, des composés comme le chlorure de lithium et la rapamycine, qui influencent respectivement la signalisation GSK-3 et les voies mTOR, pourraient indirectement affecter la fonction de Rab 8A dans les processus de transport membranaire. Le nocodazole et la cytochalasine D, qui perturbent respectivement les microtubules et les filaments d'actine, peuvent influencer la dynamique du cytosquelette, cruciale pour le mouvement vésiculaire, et donc potentiellement affecter le trafic membranaire médié par Rab 8A. En outre, des activateurs tels que le Phorbol Myristate Acetate (PMA) et la Wiskostatine, qui modulent respectivement l'activité de la protéine kinase C et la polymérisation de l'actine, pourraient indirectement moduler le rôle de Rab 8A dans le transport des vésicules. La Brefeldine A et la Monensine, en perturbant le fonctionnement de l'appareil de Golgi et l'équilibre du pH intracellulaire, pourraient influencer le rôle de Rab 8A dans le trafic membranaire. La chlorpromazine, qui affecte l'endocytose médiée par la clathrine, et la nicotinamide, par son impact sur le métabolisme cellulaire, pourraient également moduler l'activité de Rab 8A.

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