Les inhibiteurs de Rab 14 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de Rab 14, un membre de la famille des petites GTPases Rab. Les protéines Rab sont des régulateurs essentiels du trafic des vésicules intracellulaires, et Rab14, en particulier, joue un rôle important dans la régulation des voies endocytiques et sécrétoires. Rab14 est impliquée dans le trafic des vésicules entre l'appareil de Golgi, les endosomes et la membrane plasmique, influençant ainsi des processus tels que le recyclage des membranes, le tri des protéines et le transport des protéines cargo vers des sites cellulaires spécifiques. En facilitant ces événements de trafic, Rab14 est essentiel pour maintenir la bonne distribution des protéines et des lipides dans les cellules, ce qui est crucial pour diverses fonctions cellulaires, y compris la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. L'inhibition de Rab14 perturbe ces processus de trafic, offrant aux chercheurs un outil pour étudier les rôles spécifiques de Rab14 dans le transport vésiculaire et son impact plus large sur l'organisation et la fonction cellulaires.En recherche, les inhibiteurs de Rab14 sont précieux pour disséquer les mécanismes moléculaires par lesquels Rab14 régule le trafic vésiculaire et les implications de ces processus pour la physiologie cellulaire. En bloquant l'activité de Rab14, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte la dynamique de la formation, du mouvement et de la fusion des vésicules, en particulier dans le contexte des voies de trafic endosome-Golgi et endosome-membrane plasmique. Cette inhibition permet aux chercheurs d'explorer le rôle de Rab14 dans le tri et la livraison des protéines membranaires, le recyclage des récepteurs de la surface cellulaire et le maintien de l'homéostasie cellulaire. En outre, les inhibiteurs de Rab14 permettent de mieux comprendre les interactions entre Rab14 et ses protéines effectrices, mettant ainsi en lumière les réseaux complexes qui régissent le trafic des vésicules et la dynamique des membranes. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de Rab14 nous permet de mieux comprendre les fonctions essentielles des GTPases Rab dans l'organisation cellulaire, la régulation du transport intracellulaire et les implications plus larges du trafic des vésicules pour la signalisation cellulaire et la biologie des membranes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans la signalisation intracellulaire. Rab 14 est connu pour participer aux voies d'endocytose, qui sont régulées par l'activité des PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut perturber les voies d'endocytose, modulant potentiellement l'activité de Rab 14 en modifiant le trafic des vésicules et la dynamique des membranes. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (protéine kinase associée à Rho). ROCK est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, influençant les processus cellulaires tels que le trafic des vésicules, dans lequel Rab 14 joue un rôle. En inhibant ROCK, Y-27632 peut modifier la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait avoir un impact sur les événements de transport vésiculaire et de fusion membranaire médiés par Rab 14. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, une kinase impliquée dans la voie MAPK/ERK. Cette voie influence divers processus cellulaires, notamment l'endocytose et le trafic des vésicules, où Rab 14 est actif. L'inhibition de MEK par le PD98059 peut entraîner une modification de la dynamique de signalisation dans ces voies, modulant potentiellement l'activité de Rab 14 de manière indirecte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, dont la fonction est similaire à celle de la Wortmannine, mais dont les propriétés de liaison sont différentes. En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe les voies de signalisation intracellulaires impliquées dans la formation et le trafic des vésicules, processus dans lesquels Rab 14 joue un rôle clé. Cela peut entraîner une modification de l'activité de Rab 14 dans ces voies. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö6983 est un inhibiteur à large spectre des isoformes de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment ceux qui impliquent la dynamique des membranes et le trafic des vésicules. En inhibant l'activité de la PKC, le Gö6983 peut influencer ces processus cellulaires, en affectant indirectement la fonction de Rab 14 dans le trafic membranaire. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur sélectif de Cdc42, une autre Rho GTPase comme Rac1. Cdc42 est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, affectant le transport des vésicules et l'endocytose. L'inhibition de Cdc42 par ML141 peut altérer la dynamique du cytosquelette et, par conséquent, les processus vésiculaires médiés par Rab 14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase), un composant de la voie de signalisation MAPK. En inhibant la JNK, SP600125 peut affecter les voies de signalisation qui régulent la formation et le trafic des vésicules, influençant potentiellement le rôle de Rab 14 dans ces processus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la p38 MAPK. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et la réorganisation du cytosquelette. L'inhibition de cette voie par le SB203580 pourrait entraîner des changements dans les processus cellulaires qui affectent la fonction de Rab 14 dans le trafic des vésicules et la dynamique des membranes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spécificité. Les tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui régulent l'endocytose et le trafic des vésicules, processus dans lesquels Rab 14 est actif. En inhibant ces kinases, la génistéine peut moduler les voies de signalisation, affectant potentiellement l'activité de Rab 14 dans la dynamique des vésicules. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un autre inhibiteur des isoformes de la PKC. Comme le Gö6983, il peut perturber les voies de signalisation médiées par la PKC qui jouent un rôle dans la formation et le trafic des vésicules. Cela peut indirectement moduler le rôle de Rab 14 dans ces processus cellulaires. | ||||||