QDPR Activateurs

Les activateurs QDPR courants comprennent, entre autres, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, le resvératrol CAS 501-36-0, la lévodopa CAS 59-92-7, l'acide folique CAS 59-30-3 et le NAD+, acide libre CAS 53-84-9.

QDPR, ou Quinoid Dihydropteridine Reductase, est une enzyme cruciale impliquée dans le métabolisme de la bioptérine, un cofacteur essentiel dans diverses voies biochimiques. Cette protéine est codée par le gène QDPR et joue un rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre des molécules de bioptérine dans l'organisme.La bioptérine sert de cofacteur à plusieurs enzymes responsables de la synthèse des neurotransmetteurs, notamment la dopamine, la sérotonine et l'oxyde nitrique. Ces neurotransmetteurs jouent un rôle essentiel dans le fonctionnement du cerveau, la régulation de l'humeur et la santé cardiovasculaire. La fonction principale du QDPR est de veiller à ce que la bioptérine soit sous sa forme réduite et active, appelée tétrahydrobioptérine (BH4), qui est nécessaire au bon fonctionnement de ces enzymes.

Les mutations du gène QDPR peuvent entraîner une maladie héréditaire rare connue sous le nom d'hyperphénylalaninémie, qui peut se traduire par une accumulation anormale de phénylalanine dans le sang. Cette maladie peut entraîner des déficiences intellectuelles si elle n'est pas correctement prise en charge. La recherche sur le QDPR présente un intérêt considérable dans les domaines de la biochimie et de la génétique, car la compréhension de sa fonction et de sa régulation peut éclairer divers aspects de la synthèse des neurotransmetteurs, des troubles métaboliques et des stratégies pour des affections telles que la phénylcétonurie (PCU), qui se caractérise par une altération du métabolisme de la phénylalanine.