Inhibiteurs Pyhin1
Les inhibiteurs courants de Pyhin1 comprennent, entre autres, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, VX-765 CAS 273404-37-8, Parthenolide CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et Anakinra CAS 143090-92-0.
Les inhibiteurs chimiques de Pyhin1 agissent par divers mécanismes pour entraver la fonction de la protéine dans les processus inflammatoires. Z-VAD-FMK et VX-765 sont respectivement des inhibiteurs de la pan-caspase et de la caspase-1 sélective. Ils peuvent inhiber Pyhin1 en empêchant l'activation de la caspase-1, une enzyme essentielle au clivage des cytokines pro-inflammatoires et un composant du complexe inflammasome auquel Pyhin1 contribue. Ces inhibiteurs ciblent collectivement une étape cruciale de la cascade de signalisation qui permet à Pyhin1 de promouvoir l'inflammation. Le MCC950 et le CRID3, deux inhibiteurs de l'inflammasome NLRP3, peuvent supprimer l'assemblage et l'activation de l'inflammasome, un oligomère multiprotéique qui joue un rôle central dans l'immunité innée et l'inflammation, que Pyhin1 influence par son implication.
Par ailleurs, des composés comme le parthénolide et le Bay 11-7082 peuvent entraver l'action de Pyhin1 en perturbant la voie NF-κB. Le parthénolide peut cibler cette voie en réduisant la réponse inflammatoire, tandis que le Bay 11-7082 empêche la phosphorylation de l'IκBα, un processus nécessaire à l'activation du NF-κB. En inhibant ces voies, ils limitent la capacité de Pyhin1 à moduler l'inflammation. En outre, l'Anakinra, un antagoniste du récepteur de l'IL-1, peut limiter les effets fonctionnels de Pyhin1 en se liant au récepteur de l'IL-1 et en empêchant l'action de l'IL-1, une cytokine dont la libération est facilitée par Pyhin1. L'infliximab, un inhibiteur du TNFα, peut bloquer directement l'activité du TNFα, une autre cytokine impliquée dans les réponses inflammatoires où Pyhin1 joue un rôle régulateur. Le glibenclamide peut inhiber les canaux potassiques sensibles à l'ATP, qui sont impliqués dans la régulation de l'inflammasome et, indirectement, dans l'activité de Pyhin1. Enfin, le PDTC, un inhibiteur de NF-κB, peut supprimer l'activation des réponses inflammatoires médiées par NF-κB, qui sont des processus influencés par Pyhin1. Ces inhibiteurs chimiques agissent collectivement pour inhiber le rôle fonctionnel de Pyhin1 dans l'inflammation en ciblant différents aspects de ses mécanismes de régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
C'est un inhibiteur pan-caspase qui peut inhiber Pyhin1 en empêchant l'activation de la caspase-1, qui fait partie du complexe inflammasome dans lequel Pyhin1 est impliqué. L'inhibition de la caspase-1 empêcherait le traitement des cytokines pro-inflammatoires, qui est une fonction clé de l'inflammasome, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de Pyhin1 dans cette voie. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
Le VX-765 est un inhibiteur sélectif de la caspase-1 qui pourrait inhiber la fonction de Pyhin1 en bloquant l'activation de la caspase-1 et la production subséquente d'IL-1β, que Pyhin1 est connue pour influencer par son implication dans l'inflammasome. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide peut inhiber Pyhin1 en ciblant la voie NF-κB, qui intervient dans la régulation de l'inflammation et de l'apoptose, processus dans lesquels Pyhin1 est impliqué. En inhibant cette voie, le parthénolide réduirait la réponse inflammatoire dont Pyhin1 fait partie, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ce produit chimique inhibe l'activation de NF-κB en bloquant la phosphorylation de IκBα sans affecter la dégradation de IκBα, inhibant ainsi la voie dans laquelle Pyhin1 est impliquée. Cela permettrait d'inhiber fonctionnellement Pyhin1 en réduisant sa capacité à moduler les réponses inflammatoires médiées par NF-κB. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
L'anakinra est un antagoniste du récepteur de l'IL-1 qui inhibe l'activité de l'IL-1, une cytokine dont la maturation et la libération sont favorisées par Pyhin1 via l'inflammasome. En inhibant le récepteur de l'IL-1, l'Anakinra réduirait les effets fonctionnels du rôle de Pyhin1 dans la promotion de l'inflammation. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Le glibenclamide peut inhiber les canaux potassiques sensibles à l'ATP, qui ont été impliqués dans la régulation de l'inflammasome. L'inhibition de ces canaux pourrait ainsi inhiber Pyhin1 en empêchant l'efflux de potassium qui est important pour l'activation de l'inflammasome, un processus dans lequel Pyhin1 est impliqué. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Le dithiocarbamate de pyrrolidine (PDTC) est un inhibiteur de NF-κB qui pourrait inhiber Pyhin1 en empêchant l'activation de NF-κB, un facteur de transcription impliqué dans la régulation de la réponse inflammatoire à laquelle Pyhin1 est associé. Cela permettrait d'inhiber les processus inflammatoires dépendant du NF-κB que Pyhin1 peut influencer. | ||||||