Les activateurs de Pumilio 1 englobent un groupe diversifié d'agents chimiques qui renforcent l'activité biologique de Pumilio 1 (PUM1), un membre de la famille Pumilio des protéines de liaison à l'ARN. La PUM1 est connue pour son rôle dans la régulation post-transcriptionnelle, où elle se lie généralement à des séquences spécifiques dans les régions 3'-non traduites (3'-UTR) des ARNm cibles, influençant ainsi leur stabilité et leur traduction. L'interaction entre PUM1 et l'ARNm est médiée par le domaine d'homologie de Pumilio (PUM-HD), une région conservée qui est responsable de la liaison spécifique à la séquence de l'ARN.
Les activateurs de PUM1 fonctionnent selon plusieurs mécanismes potentiels. Certains peuvent interagir directement avec la protéine, en modifiant éventuellement sa conformation de manière à accroître son affinité pour l'ARN ou sa capacité à réprimer la traduction. D'autres peuvent agir indirectement, par exemple en modulant les voies de signalisation qui affectent les niveaux d'expression de PUM1 ou en inhibant les régulateurs négatifs de PUM1, augmentant ainsi sa présence fonctionnelle dans la cellule. Le mécanisme précis par lequel ces activateurs exercent leurs effets peut varier considérablement en fonction de leur structure chimique et du contexte cellulaire. Par exemple, certains activateurs peuvent empêcher la phosphorylation de PUM1, une modification post-traductionnelle qui pourrait influencer son activité ou sa localisation. D'autre part, certains composés peuvent favoriser l'interaction de PUM1 avec des cofacteurs nécessaires à sa pleine activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui provoque des lésions de l'ADN, activant ensuite la voie ATM/ATR. Pumilio 1, une protéine de liaison à l'ARN, est régulée à la hausse en réponse à ces lésions de l'ADN, modulant ainsi sa fonction. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la voie NF-kB en bloquant la phosphorylation de l'IκBα. Ce blocage de la voie modifie l'activité de Pumilio 1, qui participe à cette voie. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui augmente la stabilité et l'activité du Pumilio 1 en empêchant sa dégradation. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La rottlerine inhibe sélectivement la PKC delta, ce qui peut moduler l'activité de Pumilio 1, qui est impliqué dans la voie de la PKC delta. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe sélectivement ROCK I et II, ce qui entraîne une modulation de Pumilio 1, qui fait partie de cette voie. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur de la kinase ALK5, ALK4 et ALK7 du récepteur TGF-beta de type I, qui module la voie TGF-beta, influençant ainsi l'activité de Pumilio 1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui module la voie JNK et influence ainsi l'activité de Pumilio 1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 est un inhibiteur de MEK qui module la voie ERK en inhibant MEK1 et MEK2. Cette modulation influence l'activité de Pumilio 1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMPc et active ensuite la PKA. Cette activation de la PKA entraîne la phosphorylation et l'activation de Pumilio 1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, induit une hypométhylation de l'ADN. Cette altération de la méthylation peut moduler Pumilio 1, car sa fonction est influencée par l'état de la méthylation de l'ADN. | ||||||