Les inhibiteurs du PTP22 représentent une gamme variée de produits chimiques qui exercent leurs effets par le biais d'interactions précises avec des voies de signalisation clés. Une classe notable comprend l'isothiocyanate de benzyle (BITC), un inhibiteur direct qui cible la voie Ras/ERK en inhibant MEK, ce qui entraîne une diminution de l'expression de PTP22. En outre, l'acide 2-amino-5-chlorobenzoïque influence indirectement le PTP22 par la modulation de la voie de signalisation JNK, perturbant les événements en aval qui ont un impact sur le PTP22.
Le trametinib, un inhibiteur sélectif de la MEK, joue un rôle essentiel dans l'inhibition de la PTP22 en ciblant la voie de la MAPK. Grâce à l'inhibition spécifique de la MEK, le trametinib perturbe la cascade de signalisation qui conduit à l'activation de la PTP22. L'inhibiteur de tyrosine kinase PP2 interfère directement avec le PTP22 en inhibant les kinases Src, empêchant la phosphorylation et l'activation du PTP22. L'A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influence indirectement le PTP22 en activant l'AMPK et en inhibant ensuite mTORC1, ce qui met en évidence une interaction complexe entre les voies. La sanguinarine, le GDC-0941, le Nsc-87877 et la rapamycine influencent le PTP22 par des voies distinctes telles que NF-κB, PI3K/AKT, l'inhibition catalytique directe et mTOR, respectivement. Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, module le PTP22 par la voie JAK/STAT, tandis que le SB203580, un inhibiteur de p38 MAPK, influence indirectement le PTP22 en ciblant la signalisation de p38 MAPK. Le niclosamide, un médicament anthelminthique, agit comme un inhibiteur indirect en influençant la voie Wnt/β-caténine, révélant les diverses stratégies employées par cette classe de produits chimiques pour réguler l'activité du PTP22.
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