PTGF-β Activateurs

Les activateurs PTGF-β courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs du PTGF-β sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du PTGF-β par le biais de divers mécanismes biochimiques. La forskoline et l'isoprotérénol, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisent à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler des substrats qui renforcent l'interaction avec le récepteur du PTGF-β et l'efficacité de la signalisation. L'IBMX empêche la dégradation de l'AMPc, maintenant l'activité de la PKA et favorisant ainsi un environnement de signalisation propice à l'activité du PTGF-β. De même, le Dibutyryl-cAMP sert d'activateur direct de la PKA, ce qui renforce la signalisation du PTGF-β. Le chlorure de lithium et le butyrate de sodium manipulent d'autres voies telles que Wnt et l'expression génétique, respectivement, créant un contexte cellulaire qui renforce le rôle du PTGF-β dans la prolifération et la différenciation cellulaires. L'anisomycine, par l'activation de JNK, module les réponses au stress qui peuvent indirectement renforcer le rôle fonctionnel du PTGF-β dans l'inflammation et la survie cellulaire.

L'activité du PTGF-β est également influencée par des composés qui modulent les niveaux de calcium intracellulaire et la fonction du protéasome. La thapsigargin et l'A-23187 augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, activant ainsi des voies qui peuvent renforcer les fonctions régulatrices du PTGF-β dans l'adhésion et la motilité cellulaires.