Inhibiteurs PTGES3L-AARSD1
Les inhibiteurs courants de PTGES3L-AARSD1 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, la Withaferin A CAS 5119-48-2 et le Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Les inhibiteurs chimiques de PTGES3L-AARSD1 peuvent perturber sa fonction par divers mécanismes, principalement en interférant avec les voies de repliement et de dégradation des protéines au sein de la cellule. La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, peut affecter l'état d'acétylation des histones, ce qui a un impact sur l'activité chaperonne de PTGES3L-AARSD1. En effet, la modification des histones peut influencer l'environnement de repliement des protéines, ce qui peut entraîner une inhibition des fonctions chaperonnes de PTGES3L-AARSD1. De même, la geldanamycine et son analogue 17-AAG ciblent la protéine chaperonne Hsp90, compromettant ainsi sa fonction. Comme il est suggéré que PTGES3L-AARSD1 possède un domaine de type chaperon, l'inhibition de Hsp90 peut déstabiliser les protéines clientes et perturber le processus de repliement des protéines dans lequel PTGES3L-AARSD1 peut être impliqué. La withaferine A et le célastrol inhibent tous deux le protéasome, ce qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, surchargeant ainsi la machinerie cellulaire de repliement des protéines et inhibant indirectement la fonction de PTGES3L-AARSD1.
Le MG-132 et l'époxomicine, deux inhibiteurs du protéasome, aggravent encore le stress exercé sur l'activité chaperonne de PTGES3L-AARSD1 en provoquant une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut perturber la protéostase cellulaire. Cela peut surcharger la capacité de PTGES3L-AARSD1 à traiter les protéines mal repliées. Le bortézomib, un autre inhibiteur du protéasome, entrave la voie de dégradation des protéines mal repliées, ce qui peut entraîner une charge accrue pour PTGES3L-AARSD1. La concanamycine A perturbe le trafic des protéines en inhibant la V-ATPase, ce qui entraîne une augmentation des protéines mal repliées susceptibles d'inhiber indirectement PTGES3L-AARSD1. La lactacystine, comme d'autres inhibiteurs du protéasome, contribue également à l'inhibition fonctionnelle de PTGES3L-AARSD1 en empêchant la dégradation des protéines mal repliées. Enfin, la puromycine perturbe la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une charge accrue pour la machinerie de repliement des protéines de la cellule, y compris PTGES3L-AARSD1, en provoquant une accumulation de protéines qui n'ont pas été correctement synthétisées et repliées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est connue comme un inhibiteur de l'histone désacétylase et, en modifiant l'état d'acétylation des histones, elle peut avoir un impact sur l'activité chaperonne de PTGES3L-AARSD1, étant donné que la modification des histones peut affecter l'environnement de repliement de diverses protéines, y compris PTGES3L-AARSD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la Hsp90 et inhibe sa fonction de chaperon. Étant donné que PTGES3L-AARSD1 possède un domaine de type chaperon, l'inhibition de Hsp90 peut perturber le repliement et la stabilité des protéines qui dépendent du complexe Hsp90, y compris des clients potentiels comme PTGES3L-AARSD1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG, un analogue de la geldanamycine, cible également la Hsp90 et entrave son activité. L'inhibition de la Hsp90 peut déstabiliser les protéines associées au complexe chaperon, ce qui peut entraîner une réduction de la fonctionnalité de PTGES3L-AARSD1 s'il s'agit d'une protéine cliente. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Il a été démontré que la Withaferin A inhibe le protéasome, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées et affecter l'environnement de repliement des protéines dans la cellule, inhibant ainsi potentiellement la fonction de PTGES3L-AARSD1 en surchargeant son activité de type chaperon. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un inhibiteur connu du protéasome et peut induire une réponse au choc thermique. En inhibant le protéasome, il peut indirectement affecter le réseau de chaperons à l'intérieur de la cellule, perturbant potentiellement la fonction de PTGES3L-AARSD1 en modifiant le paysage de pliage de la protéine de son substrat. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées et perturber l'homéostasie protéique cellulaire, ce qui pourrait nuire à la fonction des protéines de type chaperon telles que PTGES3L-AARSD1 en surchargeant le système de contrôle de la qualité des protéines. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome qui, par l'accumulation de protéines polyubiquitinées, peut indirectement inhiber les protéines chaperonnes comme PTGES3L-AARSD1 en perturbant la protéostase normale et le processus de repliement assisté par les chaperons. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un acide boronique dipeptidique et un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, la voie de dégradation des protéines mal repliées est altérée, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de PTGES3L-AARSD1 en augmentant sa charge en protéines clientes au-delà de sa capacité. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un inhibiteur spécifique de la V-ATPase, qui peut modifier le pH endosomal-lysosomal et perturber le trafic des protéines. La perturbation du trafic des protéines pourrait entraîner une augmentation des niveaux de protéines mal repliées, ce qui pourrait inhiber la fonction chaperonne de PTGES3L-AARSD1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. En inhibant le protéasome, la dégradation des protéines mal repliées est entravée, ce qui peut entraîner une surcharge des systèmes chaperons, y compris PTGES3L-AARSD1, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||