Les inhibiteurs de PSMC1 appartiennent à une classe chimique spécifique qui cible la sous-unité régulatrice 19S du protéasome. Les protéasomes sont de grands complexes protéiques responsables de la dégradation des protéines intracellulaires, jouant un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la régulation de divers processus cellulaires. Dans cette classe d'inhibiteurs, les inhibiteurs PSMC1 interagissent spécifiquement avec la sous-unité PSMC1 de la particule régulatrice 19S, qui est responsable de la reconnaissance et du dépliage des substrats protéiques ubiquitinés, facilitant leur entrée ultérieure dans le noyau du protéasome en vue de leur dégradation. En inhibant l'activité de la PSMC1, ces composés perturbent le fonctionnement normal du protéasome, ce qui entraîne une perturbation des processus de dégradation des protéines. Cette perturbation peut avoir des effets importants en aval sur les voies de signalisation cellulaires et les taux de renouvellement des protéines. L'inhibition du PSMC1 peut entraîner l'accumulation de protéines intracellulaires spécifiques, altérant ainsi les processus cellulaires dont la régulation repose sur des niveaux précis de protéines.
La compréhension des effets biochimiques et cellulaires des inhibiteurs de PSMC1 est essentielle pour comprendre leurs applications dans la recherche et développer de futures stratégies pour moduler l'activité protéasomale à des fins diverses. En continuant à étudier les mécanismes précis et les conséquences cellulaires des inhibiteurs de la PSMC1, les chercheurs pourraient dévoiler de nouvelles informations sur la régulation de la dégradation des protéines et son impact sur la physiologie cellulaire. L'élucidation des interactions entre les inhibiteurs de la PSMC1 pourrait avoir des implications pour le développement de nouvelles approches. Les recherches en cours sur les inhibiteurs de PSMC1 sont prometteuses pour élargir notre compréhension de la fonction du protéasome et de son rôle complexe dans le maintien de l'intégrité et de l'homéostasie cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib (Ninlaro), comme le bortézomib et le carfilzomib, inhibe le protéasome, y compris le PSMC1, ce qui entraîne une dégradation insuffisante des protéines et l'induction de l'apoptose dans les cellules. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Le delanzomib (CEP-18770), un inhibiteur sélectif du protéasome, inhibe à la fois les activités de type chymotrypsine et de type caspase du protéasome, y compris le PSMC1, ce qui contribue à ses propriétés en tant qu'outil de recherche. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib (ONX 0912), un inhibiteur du protéasome biodisponible par voie orale, inhibe la PSMC1 et d'autres sous-unités du protéasome, offrant des avantages potentiels dans les études cellulaires en interférant avec les voies de dégradation des protéines. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
ONX 0914, un inhibiteur sélectif de l'immunoprotéasome, cible PSMC1 et d'autres sous-unités, montrant un potentiel dans la recherche fondamentale en modulant l'activité du protéasome. | ||||||