Les activateurs de la PSG9 sont constitués d'une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la PSG9 par la modulation de diverses voies de signalisation. La forskoline et la 8-Br-cAMP, par leurs actions sur l'adénylate cyclase et la PKA, respectivement, conduisent à une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc, facilitant indirectement l'activité de la PSG9 en renforçant les processus de phosphorylation qui sont liés à la fonction de la PSG9. De même, en manipulant l'activité de la protéine kinase C (PKC), le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le bisindolylmaléimide I, par activation et inhibition respectivement, modulent les voies de signalisation qui sont susceptibles d'entraîner la phosphorylation des protéines dans la voie de la PSG9, augmentant ainsi indirectement l'activité de la PSG9. Les composés qui modifient la signalisation calcique, tels que l'Ionomycine et l'A23187, augmentent les niveaux intracellulaires de Ca2+, déclenchant potentiellement des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui contribuent à l'activation de la PSG9.
En outre, le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K, pourraient modifier la dynamique de la signalisation cellulaire pour favoriser l'activation du PSG9 en atténuant la voie PI3K/AKT qui, lorsqu'elle est trop active, peut réguler négativement les voies dans lesquelles le PSG9 est impliqué. U0126 et SB203580, qui inhibent respectivement la MEK et la p38 MAPK, peuvent également renforcer indirectement l'activité du PSG9 en relâchant la suppression des voies de signalisation alternatives qui activent le PSG9. Le mécanisme d'inhibition des kinases du gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et de la génistéine ajoute une couche supplémentaire, car ils peuvent potentialiser l'activité de la PSG9 en réduisant la signalisation compétitive médiée par les kinases, favorisant ainsi indirectement les voies liées à la PSG9. Collectivement, ces activateurs de la PSG9, par le biais de mécanismes biochimiques ciblés, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par la PSG9 sans qu'il soit nécessaire d'augmenter son expression ou de la stimuler directement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines, conduisant potentiellement à l'activation de la PSG9 par des voies répondant à l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines cibles, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de la PSG9 en modulant les voies de signalisation dont elle fait partie. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur spécifique de la PKC qui peut augmenter l'activité de la PSG9 en inhibant la PKC, réduisant ainsi la rétroaction négative sur les voies dans lesquelles la PSG9 est impliquée, ce qui conduit à son augmentation fonctionnelle. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. En activant la PKA, elle peut renforcer l'activité de la PSG9 en favorisant les événements de phosphorylation dans les voies dans lesquelles la PSG9 est impliquée. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+, activant ainsi potentiellement les protéines dépendantes du calcium et les voies de signalisation qui pourraient renforcer l'activité du PSG9. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases. L'inhibition de ces kinases pourrait réduire les voies de signalisation compétitives, potentialisant ainsi les voies qui activent la PSG9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT. En inhibant cette voie, le LY294002 peut déplacer l'équilibre vers les voies de signalisation qui activent le PSG9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant p38, il pourrait déplacer la signalisation cellulaire vers des voies qui activent le PSG9. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique, similaire à l'Ionomycine, et il peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité du PSG9 par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, qui peut renforcer l'activité du PSG9 en inhibant les voies de signalisation compétitives, activant ainsi indirectement la signalisation liée au PSG9. |