Psg20, également connue sous le nom de Pregnancy-Specific Beta-1-Glycoprotein 20, joue un rôle central dans les processus cellulaires, contribuant principalement à la phagocytose. Prévue pour être impliquée dans cette fonction immunitaire critique, Psg20 joue un rôle clé dans les mécanismes de défense cellulaire contre les agents pathogènes. Le gène présente une orthologie avec le CEACAM4 humain, ce qui souligne sa conservation évolutive et son importance potentielle dans la régulation immunitaire. L'activation de Psg20 implique un ensemble diversifié d'activateurs chimiques, chacun influençant des voies spécifiques ou des processus cellulaires qui convergent vers cette protéine. Que ce soit par une activation directe, comme l'acide rétinoïque qui a un impact sur la signalisation de l'AR, ou par une activation indirecte, comme la forskoline qui stimule la signalisation de l'AMPc, ces produits chimiques contribuent à l'augmentation de l'expression de Psg20. L'augmentation de l'expression de Psg20, à son tour, renforce la phagocytose, un processus crucial dans la réponse immunitaire. Par exemple, le butyrate de sodium, en modifiant l'acétylation des histones, active directement Psg20, reliant les modifications de la structure de la chromatine à des capacités phagocytaires accrues.
L'activation de Psg20 est étroitement liée à des voies de signalisation telles que les récepteurs Toll-like, PKC, GSK-3β et NF-κB, ce qui reflète son implication dans divers processus cellulaires associés à la régulation des réponses immunitaires. La modulation de ces voies par des activateurs chimiques fait de Psg20 un nœud central du réseau cellulaire régissant la phagocytose. La compréhension globale de Psg20 et de ses mécanismes d'activation contribue à démêler l'écheveau complexe de la régulation immunitaire et de la défense cellulaire contre les pathogènes.
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