Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Pseudomonas aeruginosa

Les inhibiteurs courants de Pseudomonas aeruginosa comprennent, entre autres, l'azithromycine CAS 83905-01-5, le sulfate de colistine CAS 1264-72-8 et la ciprofloxacine CAS 85721-33-1.

Les inhibiteurs de Pseudomonas aeruginosa appartiennent à une classe de composés chimiques divers et variés qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la microbiologie et de la recherche moléculaire. Ces inhibiteurs sont des molécules méticuleusement conçues pour cibler des attributs et des mécanismes spécifiques de la bactérie Gram-négative Pseudomonas aeruginosa. Cette bactérie est réputée pour son adaptabilité et sa virulence, ce qui en fait un pathogène difficile à combattre par des moyens conventionnels. Les inhibiteurs de Pseudomonas aeruginosa se caractérisent par leur capacité à perturber des processus biologiques clés qui font partie intégrante de la survie et de la pathogénicité de la bactérie. La fonctionnalité de ces inhibiteurs repose sur une compréhension approfondie de la physiologie complexe de Pseudomonas aeruginosa. Les chercheurs ont stratégiquement identifié des cibles critiques dans le cycle de vie complexe de la bactérie, telles que les systèmes de détection du quorum, les systèmes de sécrétion et les facteurs de virulence. En exploitant ces connaissances, les inhibiteurs de Pseudomonas aeruginosa sont conçus pour interférer de manière complexe avec ces composants essentiels, empêchant ainsi la bactérie d'établir des infections et de causer des dommages.

Les structures chimiques de ces inhibiteurs présentent une diversité remarquable, reflétant l'ingéniosité des chercheurs dans la conception de molécules capables d'interagir efficacement avec des composants bactériens spécifiques. Ces interactions impliquent souvent une liaison avec des enzymes, des récepteurs ou des éléments structurels clés de Pseudomonas aeruginosa, ce qui perturbe le fonctionnement normal de la bactérie. Les modes d'action des inhibiteurs peuvent aller de l'interférence avec les voies de signalisation qui régulent l'expression des gènes de virulence à la perturbation de l'intégrité des membranes cellulaires bactériennes. L'un des aspects remarquables de cette classe d'inhibiteurs est sa capacité à contrer le développement de la résistance aux antibiotiques. En ciblant des mécanismes qui vont au-delà des voies antibactériennes conventionnelles, les inhibiteurs de Pseudomonas aeruginosa offrent une nouvelle approche pour combattre ce pathogène résistant. En outre, leur action spécifique contre Pseudomonas aeruginosa minimise les dommages collatéraux causés aux micro-organismes bénéfiques dans divers écosystèmes, ce qui pourrait être un problème avec des antibiotiques à plus large spectre.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Azithromycin

83905-01-5sc-254949
sc-254949A
sc-254949B
sc-254949C
sc-254949D
25 mg
50 mg
500 mg
1 g
5 g
$51.00
$101.00
$255.00
$357.00
$714.00
17
(1)

Bien qu'il s'agisse avant tout d'un antibiotique, l'azithromycine présente des propriétés anti-inflammatoires qui peuvent indirectement inhiber les facteurs de virulence de P. aeruginosa en réduisant l'inflammation et le quorum sensing.

Ciprofloxacin

85721-33-1sc-217900
1 g
$42.00
8
(1)

Antibiotique de la famille des fluoroquinolones, la ciprofloxacine interfère avec la réplication et la réparation de l'ADN bactérien, ce qui inhibe efficacement la croissance bactérienne et prévient les infections à P. aeruginosa.