Les activateurs chimiques de la PSD4 peuvent déclencher une série d'événements intracellulaires qui conduisent à son activation fonctionnelle. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), par exemple, stimule directement la protéine kinase C (PKC), dont on sait qu'elle joue un rôle central dans la phosphorylation de diverses protéines, dont la PSD4. Cette phosphorylation est une étape clé dans l'activation de la PSD4, car elle peut modifier la conformation de la protéine et permettre son interaction avec d'autres composants cellulaires nécessaires à sa fonction. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active indirectement la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut phosphoryler la PSD4, favorisant ainsi son activité fonctionnelle. L'ionomycine, par son rôle dans l'augmentation de la concentration de calcium dans la cellule, peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline qui, à leur tour, peuvent phosphoryler et donc activer la PSD4.
Le DAG (Diacylglycérol) sert d'activateur endogène de la PKC, renforçant encore la voie d'activation de la PSD4 médiée par les kinases. Parallèlement, l'inhibition des protéines phosphatases par l'acide okadaïque et la caliculine A empêche la déphosphorylation de la PSD4, ce qui maintient son état actif. L'acide phosphatidique peut engager la voie de signalisation mTOR, connue pour réguler la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, processus qui peuvent être liés à l'activation de la PSD4. L'action du facteur de croissance épidermique (EGF) stimule ses récepteurs tyrosine kinases, déclenchant une cascade qui peut aboutir à l'activation d'effecteurs en aval, dont la PSD4. Le peroxyde d'hydrogène, en tant qu'espèce réactive de l'oxygène, peut moduler les voies de signalisation par son influence sur les kinases sensibles à l'oxydation, ce qui peut conduire à l'activation de la PSD4. L'insuline, en se liant à son récepteur, déclenche une cascade de signalisation kinase susceptible d'activer la PSD4. L'anisomycine, par l'activation des protéines kinases activées par le stress, peut également stimuler la phosphorylation et l'activation conséquente de la PSD4. Enfin, la sphingosine-1-phosphate, en se liant à ses récepteurs spécifiques, peut activer des kinases en aval qui, à leur tour, peuvent phosphoryler et activer la PSD4, démontrant le réseau complexe de molécules de signalisation qui peuvent réguler l'activité de cette protéine.
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