Inhibiteurs PRX IV

Les inhibiteurs courants de la PRX IV comprennent, entre autres, l'Auranofin CAS 34031-32-8, le Cisplatine CAS 15663-27-1, l'oxyde d'arsenic(III) CAS 1327-53-3, la L-Buthionine sulfoximine CAS 83730-53-4 et le Mito-TEMPO CAS 1569257-94-8.

Les inhibiteurs de PRX IV, tels que décrits dans le contexte du tableau ci-dessus, représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de PRX IV en affectant des voies ou des processus cellulaires connexes. Ces produits chimiques n'inhibent pas directement la PRX IV mais modulent l'activité de l'enzyme en modifiant l'environnement redox cellulaire ou en influençant la disponibilité de ses substrats ou cofacteurs. La première méthode par laquelle ces substances chimiques peuvent influencer la PRX IV consiste à modifier l'équilibre redox cellulaire. Des composés tels que l'auranofine, le cisplatine, le trioxyde d'arsenic, la buthionine sulfoximine et le 2-AAPA ont un impact sur l'environnement redox cellulaire, soit en inhibant des enzymes essentielles au maintien de l'homéostasie redox, soit en induisant un stress oxydatif. Par exemple, l'Auranofin inhibe la thiorédoxine réductase, une enzyme vitale pour la régénération des peroxiredoxines, y compris la PRX IV. En inhibant la TrxR, l'auranofine pourrait entraver la régénération de la PRX IV, inhibant ainsi indirectement son activité. De même, des agents comme le cisplatine et le trioxyde d'arsenic induisent un stress oxydatif, surchargeant la capacité de PRX IV à réduire le peroxyde d'hydrogène et l'inhibant ainsi fonctionnellement.

Une autre méthode consiste à utiliser des antioxydants ou des composés qui modulent les niveaux de stress oxydatif. Des produits chimiques comme le DPI, le Mito-TEMPO, la N-acétylcystéine, la vitamine E et la curcumine modifient la génération, le piégeage ou l'équilibre des espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les cellules. En modulant les niveaux de ROS, ces composés peuvent indirectement influencer la demande fonctionnelle de PRX IV. Par exemple, les antioxydants tels que la N-acétylcystéine et la vitamine E peuvent piéger les radicaux libres, réduisant ainsi la charge de travail de la PRX IV et diminuant ainsi son rôle dans l'atténuation du stress oxydatif. Le DPI, en inhibant les enzymes génératrices de ROS, peut diminuer la charge oxydative des cellules, affectant indirectement la nécessité de l'activité de la PRX IV.