PRSS33, ou sérine protéase 33, également connue sous son nom alternatif EOS, est une protéine qui joue un rôle essentiel dans la facilitation de l'activité endopeptidase de type sérine. Cette fonction enzymatique est cruciale pour une variété de processus biologiques, y compris le métabolisme des protéines et la signalisation cellulaire. Comme son nom l'indique, les protéases à sérine sont des enzymes qui coupent les liaisons peptidiques dans les protéines, où un résidu sérine dans leur site actif joue un rôle central dans le mécanisme catalytique. Présente dans le cytoplasme, PRSS33 est également impliquée dans les voies de signalisation de la protéine kinase C et joue un rôle clé dans la protéolyse, c'est-à-dire la décomposition des protéines en polypeptides plus petits ou en acides aminés.
La classe des inhibiteurs de PRSS33 comprend une gamme de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité enzymatique de PRSS33. Ces inhibiteurs agissent en interagissant avec le site actif de l'enzyme ou ses structures associées, entravant ainsi sa capacité à se lier aux substrats et à remplir ses fonctions protéolytiques. En général, le mode d'action de ces inhibiteurs peut être réversible ou irréversible. Les inhibiteurs réversibles se lient généralement de manière temporaire à l'enzyme, entrant souvent en compétition avec le substrat pour le site actif. En revanche, les inhibiteurs irréversibles forment des liaisons covalentes avec l'enzyme, ce qui entraîne une inactivation permanente. La conception de ces inhibiteurs consiste souvent à imiter certains aspects des substrats naturels de l'enzyme, trompant ainsi l'enzyme pour qu'elle se lie à l'inhibiteur au lieu de la cible prévue. Grâce à ces interactions, ces inhibiteurs peuvent moduler efficacement l'activité de PRSS33, influençant ainsi le métabolisme des protéines et les voies de signalisation associées. Il est essentiel de comprendre que la spécificité et l'efficacité de ces inhibiteurs peuvent varier et que l'étendue de leur impact peut aller au-delà de PRSS33, affectant d'autres enzymes de la famille des sérine-protéases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
L'AEBSF est un inhibiteur irréversible de la protéase à sérine. Il se lie de manière covalente au site actif de l'enzyme, bloquant l'accès au substrat et inhibant l'activité protéolytique. Théoriquement, il pourrait inhiber PRSS33 de la même manière. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Le fluorure de phénylméthylsulfonyle (PMSF) est un inhibiteur de protéase à sérine qui agit en modifiant de manière covalente le résidu sérine du site actif, empêchant ainsi la liaison du substrat. Il pourrait potentiellement inhiber PRSS33 sur la base de son ciblage large de la sérine protéase. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un polypeptide qui agit comme un inhibiteur compétitif en se liant aux sites actifs des protéases à sérine. Son action suggère qu'elle pourrait interagir avec PRSS33, empêchant l'interaction avec le substrat. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine. Elle se lie au site actif, empêchant l'interaction avec le substrat. Ce mécanisme suggère une inhibition potentielle de PRSS33. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La bestatine est un inhibiteur d'aminopeptidase mais peut présenter une spécificité plus large. Elle inhibe en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant potentiellement l'interaction du substrat PRSS33. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine est un inhibiteur de protéase à large spectre. En se liant au site actif des protéases à sérine, elle peut empêcher l'accès au substrat. Ce mécanisme implique un effet inhibiteur potentiel sur PRSS33. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 inhibe principalement les protéases à cystéine, mais peut affecter les protéases à sérine. Il se lie de manière irréversible au site actif, affectant potentiellement la fonction de PRSS33. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine, qui agit en entrant en compétition avec le substrat. Son mécanisme suggère qu'elle pourrait inhiber PRSS33 en se liant à son site actif. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
La TLCK est un inhibiteur spécifique des protéases à sérine de type trypsine. Il se lie de manière irréversible à l'histidine du site actif, empêchant l'activité enzymatique. Théoriquement, il pourrait affecter PRSS33 en raison de son ciblage des protéases à sérine. | ||||||