Les inhibiteurs de PRR21 feraient référence à une classe conceptuelle d'agents chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de la protéine codée par le gène PRR21. Si PRR21 est similaire à d'autres protéines riches en proline, sa fonction pourrait inclure une implication dans divers processus cellulaires tels que la transduction des signaux, l'adhésion cellulaire ou la régulation de la transcription. Les inhibiteurs cibleraient les domaines ou motifs spécifiques de la protéine PRR21 qui sont cruciaux pour son interaction avec d'autres composants cellulaires, tels que des partenaires de liaison ou des éléments d'ADN, afin d'inhiber sa fonction.
La conception des inhibiteurs de PRR21 comprendrait une étude méticuleuse de la relation structure-fonction de la protéine. Il s'agirait d'identifier les sites actifs ou les interfaces de liaison par des méthodes telles que la cristallographie, la spectroscopie RMN ou la cryo-microscopie électronique. Une fois les sites cibles déterminés, de petites molécules pourraient être synthétisées pour se lier spécifiquement à ces régions et ainsi inhiber l'activité de PRR21. Ces inhibiteurs pourraient agir en entrant en compétition avec des ligands ou des substrats naturels, en modifiant de manière allostérique la structure de la protéine ou en modifiant de manière covalente des résidus clés essentiels à la fonction de la protéine. L'utilisation de ces inhibiteurs de PRR21 permettrait d'éclairer le rôle de PRR21 dans les contextes cellulaires. L'observation des résultats biologiques qui découlent de l'inhibition de PRR21 permettrait de mieux comprendre la fonction de la protéine et son importance dans la physiologie cellulaire. Par exemple, si PRR21 est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes, son inhibition pourrait entraîner une modification des profils transcriptionnels, qui pourrait ensuite être étudiée pour démêler les réseaux de régulation au sein de la cellule. L'étude des inhibiteurs de PRR21 pourrait également contribuer aux connaissances fondamentales sur les protéines riches en proline et leurs interactions au sein de la cellule, en révélant de nouvelles dimensions de la biologie cellulaire et de la dynamique des protéines. Il est important de rappeler que de tels inhibiteurs représenteraient des outils puissants pour la recherche fondamentale, facilitant la dissection de systèmes biologiques complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Peut réguler l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque qui se lient aux éléments de réponse de l'ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait entraîner une déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait augmenter l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC susceptible d'augmenter l'expression des gènes en modifiant l'acétylation des histones et la structure de la chromatine. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Augmente l'AMPc intracellulaire, qui peut activer la PKA et moduler l'activité des facteurs de transcription pour augmenter l'expression des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Par l'intermédiaire des récepteurs d'œstrogènes, il peut moduler la transcription des gènes cibles via les éléments de réponse aux œstrogènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Cet inhibiteur d'HDAC peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui conduit à un état de chromatine plus ouvert et à une augmentation potentielle de l'expression génétique. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Peut agir sur les récepteurs des glucocorticoïdes et influencer la transcription des gènes par l'intermédiaire des éléments de réponse aux glucocorticoïdes présents dans l'ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Affecte l'expression des gènes en influençant les voies épigénétiques, en modifiant potentiellement la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Utilisé comme solvant, le DMSO peut également influencer l'expression des gènes par ses effets sur les processus cellulaires. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induit un stress du RE et active la réponse aux protéines non pliées, ce qui peut modifier les schémas d'expression des gènes. | ||||||