Inhibiteurs PRR15
Les inhibiteurs courants de PRR15 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de PRR15 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement et entravent la fonction de la protéine PRR15 (Proline Rich 15). PRR15 est une protéine relativement peu étudiée qui est codée par le gène PRR15. La fonction biologique exacte de PRR15 reste insaisissable; toutefois, on sait qu'elle joue un rôle dans les processus cellulaires en raison de ses modes d'expression et de ses interactions avec les protéines. Les inhibiteurs de PRR15 sont conçus pour se lier à cette protéine et modifier son activité, affectant ainsi les processus en aval dans lesquels PRR15 est impliqué. Ces processus peuvent englober un large éventail de fonctions cellulaires, qui peuvent être fondamentales pour le cycle de vie des cellules, y compris leur prolifération, leur différenciation et d'autres mécanismes cellulaires critiques. Les inhibiteurs pourraient agir au niveau moléculaire, en affectant potentiellement la conformation de la protéine PRR15, sa stabilité ou son interaction avec d'autres composants cellulaires.
Le développement d'inhibiteurs de PRR15 implique une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des domaines clés qui sont cruciaux pour son activité. En utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et d'autres méthodes de criblage à haut débit, les scientifiques sont en mesure d'identifier des molécules inhibitrices potentielles qui présentent une spécificité et une affinité élevées pour PRR15. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou d'autres formes de composés bioactifs qui ont été optimisés pour une interaction efficace avec la protéine cible. Le processus de conception comprend souvent l'affinement des structures chimiques afin d'améliorer les propriétés de liaison de l'inhibiteur, tout en minimisant les effets hors cible. En laboratoire, les inhibiteurs de PRR15 sont généralement utilisés dans des essais biochimiques et des études cellulaires pour comprendre le rôle de PRR15 dans diverses voies biologiques. En inhibant PRR15, les chercheurs peuvent disséquer la contribution de la protéine au réseau complexe d'événements de signalisation au sein d'une cellule et obtenir des informations sur les aspects fondamentaux de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la synthèse des protéines et la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de mTOR peut réduire la traduction d'ARNm spécifiques qui sont cruciaux pour la croissance cellulaire et peut indirectement diminuer l'activité de PRR15, qui a été impliqué dans la prolifération cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fonctionne en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK et donc potentiellement réduire l'expression du PRR15 s'il est régulé par cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut empêcher la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie étant impliquée dans la survie et la croissance des cellules, son inhibition peut entraîner une diminution de l'expression ou de l'activité des protéines liées à la croissance comme PRR15. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Cela peut conduire à une réduction de l'activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait réduire l'expression de PRR15 s'il est contrôlé par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. En bloquant la MAPK p38, il peut interférer avec les voies de réponse au stress et la production de cytokines inflammatoires, ce qui pourrait indirectement affecter la stabilité ou l'expression de PRR15 s'il est impliqué dans ces réponses cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de JNK peut altérer l'activité des facteurs de transcription et donc potentiellement diminuer l'expression de protéines comme PRR15 qui peuvent être régulées par des signaux de stress ou de croissance. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, qui agit en entravant la voie PI3K/Akt. Cela peut conduire à une réduction de la prolifération et de la survie cellulaires, en affectant éventuellement l'expression ou l'activité de PRR15. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'Akt qui peut conduire à l'apoptose ou à l'arrêt du cycle cellulaire. En inhibant l'Akt, la triciribine peut diminuer les signaux de survie qui pourraient être nécessaires à l'expression ou à l'activité de protéines telles que PRR15. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie Hedgehog, qui peut supprimer la signalisation impliquée dans la différenciation et la prolifération cellulaires. Si PRR15 fait partie du programme transcriptionnel induit par la signalisation Hedgehog, la cyclopamine peut diminuer son activité. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées et à l'arrêt du cycle cellulaire. Il pourrait réguler PRR15 à la baisse en perturbant les processus de dégradation qui régulent les niveaux de protéines, y compris celles impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||