Inhibiteurs PRPF38A

Les inhibiteurs courants de la PRPF38A comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0, le Cordycepin CAS 73-03-0 et le Pladienolide B CAS 445493-23-2.

PRPF38A, ou Pre-mRNA-processing factor 38A, fait partie intégrante de la machinerie d'épissage du pré-ARNm, un processus critique dans l'expression des gènes. En tant que composant du spliceosome, PRPF38A contribue à l'élimination des introns du pré-ARNm et à l'assemblage correct des exons pour produire l'ARNm mature. Cet événement d'épissage est essentiel pour générer des protéines fonctionnelles, car il garantit l'interprétation précise de l'information génétique. PRPF38A joue un rôle spécifique dans la stabilisation et l'assemblage des complexes spliceosomaux précoces, ce qui en fait un élément clé des premières étapes de l'épissage. Son interaction avec d'autres protéines et ARN au sein du spliceosome souligne son rôle dans la précision et l'efficacité de ce processus complexe et dynamique.Des anomalies dans la fonction ou l'expression de PRPF38A peuvent conduire à des erreurs d'épissage, entraînant la production de transcrits d'ARNm défectueux. Ces événements d'épissage aberrants sont associés à plusieurs maladies, ce qui souligne l'importance de la PRPF38A dans le maintien d'une fonction cellulaire normale. En particulier, la dysrégulation de PRPF38A a été impliquée dans la pathogenèse de maladies telles que le cancer, où les défauts d'épissage contribuent à l'expression anormale des gènes et au comportement cellulaire. La compréhension des mécanismes moléculaires par lesquels PRPF38A opère au sein du spliceosome fournit des indications précieuses sur les processus de régulation plus larges de l'expression des gènes et offre des pistes potentielles pour traiter les troubles liés à l'épissage.