PRKRIP1 Activateurs
Les activateurs PRKRIP1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Si une classe de produits chimiques connus sous le nom d'activateurs PRKRIP1 devait être développée, le processus impliquerait probablement une approche de recherche à multiples facettes. L'analyse structurelle de la protéine serait essentielle pour comprendre les sites de liaison et les changements de conformation nécessaires à l'activation. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) ou la cryo-microscopie électronique pourraient être utilisées pour élucider la structure tridimensionnelle de la protéine. Grâce à ces informations structurelles, la modélisation informatique pourrait être utilisée pour prédire les composés potentiels susceptibles de se lier à la protéine et de l'activer. Ces prédictions guideraient ensuite la synthèse de molécules candidates, dont la capacité à activer la protéine serait testée in vitro à l'aide d'essais biochimiques. Ces tests pourraient mesurer l'activité directe de la protéine, les interactions avec d'autres protéines ou substrats, ou les changements dans la stabilité ou les niveaux d'expression de la protéine.Après l'identification des activateurs potentiels, une optimisation poussée serait nécessaire pour améliorer leur efficacité, leur sélectivité et leurs propriétés pharmacocinétiques. Cela impliquerait des cycles itératifs de modifications chimiques et de tests, guidés par des études de relations structure-activité (SAR). Ces études permettraient de savoir quelles parties de la molécule sont essentielles à l'activité et lesquelles peuvent être modifiées pour améliorer d'autres propriétés. Des méthodes biophysiques, telles que la résonance plasmonique de surface (SPR) ou la calorimétrie par titrage isotherme (ITC), pourraient être utilisées pour caractériser en détail l'interaction de liaison entre les activateurs et la protéine. Ce processus vise à produire un ensemble de composés qui renforcent efficacement et sélectivement l'activité de la protéine, fournissant ainsi des outils de recherche précieux pour approfondir l'étude de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité de PRKRIP1 en activant la PKA qui pourrait phosphoryler PRKRIP1 ou les protéines régulatrices associées. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait conduire à l'activation en aval de PRKRIP1 par phosphorylation ou modification de la conformation de la protéine ou de son interaction avec d'autres composants cellulaires. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler PRKRIP1 ou ses partenaires d'interaction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases, ce qui pourrait soulager la régulation négative sur PRKRIP1, conduisant à son activation renforcée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait perturber les boucles de rétroaction négative, conduisant éventuellement à l'activation de PRKRIP1 en modifiant l'équilibre des activités kinases au sein de la cellule. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, comme le LY294002, pourrait potentialiser l'activité de PRKRIP1 en modifiant la voie de signalisation des phosphoinositides. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, renforçant potentiellement l'activité de PRKRIP1 en modifiant les voies de signalisation de la réponse au stress qui interagissent avec le rôle fonctionnel de PRKRIP1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui pourrait activer PRKRIP1 en augmentant la concentration intracellulaire de calcium, influençant les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut augmenter l'activité de PRKRIP1 en réduisant les événements de phosphorylation compétitive, facilitant ainsi potentiellement la fonction de PRKRIP1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate module la signalisation des sphingolipides, ce qui pourrait conduire à l'activation de PRKRIP1 par l'intermédiaire de récepteurs couplés à la protéine G et de kinases en aval. | ||||||