Les inhibiteurs de PRAK appartiennent à une classe chimique distincte qui a suscité une grande attention en raison de leur mécanisme d'action unique et de leur impact potentiel sur des processus biologiques spécifiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la prolyl endopeptidase (PREP), une enzyme protéolytique présente dans les cellules. La PREP joue un rôle crucial dans le clivage des liaisons peptidiques impliquant des résidus de proline, influençant ainsi le traitement et la dégradation de divers peptides et protéines. Les inhibiteurs de cette classe sont méticuleusement conçus pour interagir avec le site actif de la PREP, entravant ainsi sa fonction enzymatique.
Ce faisant, ils ont la capacité de perturber le réseau complexe du métabolisme des peptides et des voies de signalisation que la PREP régule. Les attributs structurels des inhibiteurs de la PREP facilitent leur liaison à la poche catalytique de l'enzyme, entravant l'accès au substrat et le renouvellement enzymatique. Cette classe d'inhibiteurs englobe une gamme variée d'entités chimiques, chacune caractérisée par des caractéristiques moléculaires spécifiques qui facilitent une liaison et une inhibition efficaces. Les chercheurs continuent d'étudier les implications physiologiques potentielles de la modulation de l'activité de la PREP par ces inhibiteurs, mettant en lumière les conséquences biochimiques et cellulaires plus larges du ciblage de la fonction de cette enzyme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-Prolyl-prolinal | 86925-97-5 | sc-201285 sc-201285A | 5 mg 25 mg | $87.00 $326.00 | 5 | |
Le Z-prolyl-prolinal est un composé polyvalent qui agit comme un électrophile puissant, s'engageant dans des attaques nucléophiles sélectives grâce à ses caractéristiques structurelles uniques. Sa réactivité est influencée par la présence de la partie proline, qui stabilise les états de transition et augmente les vitesses de réaction. Le composé présente des propriétés stéréochimiques distinctes, permettant des interactions spécifiques avec divers nucléophiles. Cette spécificité peut conduire à des voies de réaction personnalisées, ce qui en fait un outil précieux en chimie de synthèse. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaline est un flavonoïde caractérisé par sa capacité à former des liaisons hydrogène fortes et à s'engager dans des interactions d'empilement π-π, qui améliorent sa stabilité et sa solubilité dans divers solvants. Ses groupes hydroxyles uniques facilitent le don d'électrons, ce qui en fait un ligand efficace en chimie de coordination. La structure planaire du composé permet un empilement efficace avec les systèmes aromatiques, influençant la cinétique de réaction et la sélectivité dans les transformations organiques complexes. | ||||||
Baicalin | 21967-41-9 | sc-204638 sc-204638A sc-204638B sc-204638C | 1 mg 25 mg 1 g 5 g | $55.00 $110.00 $220.00 $260.00 | 4 | |
La baïcaline, un glycoside flavonoïde, présente une solubilité remarquable en raison de sa fraction de sucre hydrophile, qui renforce son interaction avec les solvants polaires. La conformation structurelle du composé permet une liaison hydrogène intramoléculaire efficace, ce qui stabilise sa structure. En outre, la capacité de la baïcaline à participer à des réactions d'oxydoréduction est influencée par ses groupes hydroxyle phénoliques, qui peuvent donner des électrons, modulant ainsi les voies de réaction et la cinétique dans divers environnements chimiques. | ||||||
pramiracetam | 68497-62-1 | sc-280016 | 200 mg | $849.00 | ||
Le pramiracétam, un dérivé du racétam, présente une lipophilie unique qui facilite son passage à travers les membranes biologiques. Sa structure moléculaire permet des interactions spécifiques avec les récepteurs de neurotransmetteurs, ce qui peut influencer la plasticité synaptique. La capacité du composé à former des complexes stables avec des ions métalliques peut modifier sa réactivité et sa stabilité dans divers environnements. En outre, le profil cinétique du pramiracétam suggère un début d'action rapide, grâce à son absorption et à sa distribution efficaces dans les tissus riches en lipides. | ||||||
Pikromycin | 19721-56-3 | sc-391096 | 1 mg | $108.00 | ||
La pikromycine, un antibiotique macrolide, présente des interactions moléculaires distinctives grâce à son grand anneau lactone, qui renforce son affinité de liaison avec les ribosomes bactériens. Cette interaction perturbe la synthèse des protéines, ce qui constitue un mécanisme d'action unique. Les régions hydrophobes du composé contribuent à sa solubilité dans les environnements lipidiques, ce qui influence sa distribution et sa biodisponibilité. En outre, sa cinétique de réaction révèle une stabilité notable dans des conditions physiologiques, ce qui permet une activité prolongée contre les organismes cibles. | ||||||
Y-29794 oxalate | 129184-48-1 | sc-204408 sc-204408A | 10 mg 50 mg | $203.00 $866.00 | 1 | |
L'oxalate Y-29794 fonctionne comme un puissant PREP, caractérisé par sa réactivité unique en tant qu'halogénure d'acide. Il s'engage dans des réactions d'acylation sélectives, facilitant la formation d'intermédiaires stables. La fraction oxalate du composé, qui attire les électrons, renforce son électrophilie, ce qui favorise une attaque nucléophile rapide. Ses propriétés stériques distinctes influencent les voies de réaction, conduisant à la formation de divers produits. En outre, l'oxalate Y-29794 présente une solubilité remarquable dans les solvants polaires, ce qui renforce sa réactivité dans divers environnements chimiques. | ||||||