Inhibiteurs PRDM9
Les inhibiteurs courants de PRDM9 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la Mithramycine A CAS 18378-89-7, la Chloroquine CAS 54-05-7 et le Disulfiram CAS 97-77-8.
Les inhibiteurs de PRDM9 sont une classe de composés qui ciblent la protéine 9 contenant le domaine PR (PRDM9), une protéine à doigt de zinc connue pour son rôle dans la recombinaison méiotique. La PRDM9 joue un rôle clé dans la direction des événements de recombinaison au cours de la méiose en déterminant les positions auxquelles les chromosomes homologues échangent du matériel génétique. Cette protéine contient un domaine PR/SET hautement conservé qui possède une activité histone méthyltransférase, catalysant spécifiquement la triméthylation de la lysine 4 sur l'histone H3 (H3K4me3). Cette modification de l'histone est cruciale pour la reconnaissance des points chauds de recombinaison, les régions de l'ADN où les croisements méiotiques se produisent de préférence. Les inhibiteurs de PRDM9 sont conçus pour interférer avec l'activité de cette histone méthyltransférase, influençant ainsi la régulation de la recombinaison méiotique au niveau génétique. En inhibant la fonction enzymatique de PRDM9, ces composés peuvent perturber les schémas normaux de modification des histones et potentiellement modifier le paysage de l'utilisation des points chauds de recombinaison au cours de la méiose. Cela a des implications importantes pour la compréhension de la diversité génétique, de la stabilité du génome et des mécanismes qui régissent les processus évolutifs. Les chercheurs ont utilisé des inhibiteurs de PRDM9 pour explorer les mécanismes moléculaires précis par lesquels PRDM9 régule la recombinaison et pour étudier comment les variations de cette protéine affectent les processus méiotiques chez différentes espèces. Les inhibiteurs de PRDM9 constituent un outil précieux pour l'étude des modifications épigénétiques dans le contexte de la recombinaison méiotique, car ils permettent de comprendre comment la structure de la chromatine et les marques d'histones interagissent avec la machinerie de recombinaison.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une réduction de la méthylation des histones et de l'ADN. Cela peut diminuer l'affinité de liaison de PRDM9 aux loci méthylés. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, perturbant potentiellement la capacité de PRDM9 à se lier à la chromatine et à la modifier. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie aux séquences d'ADN riches en G-C, empêchant potentiellement le PRDM9 d'accéder à ses sites de liaison spécifiques sur l'ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Intervient dans les processus de réparation et de réplication de l'ADN, affectant probablement la fonction de PRDM9 dans la recombinaison méiotique. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase, modifiant les schémas d'acétylation et de méthylation dans les cellules, ce qui peut interférer avec les interactions chromatiniennes de PRDM9. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, qui pourrait entraîner une modification de l'état de la chromatine affectant la liaison de PRDM9 à l'ADN. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inhibe l'histone méthyltransférase G9a, ce qui entraîne des changements dans les schémas de méthylation des histones qui pourraient perturber le ciblage de la chromatine par PRDM9. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur sélectif de G9a et de GLP, modifiant potentiellement la méthylation des histones et ayant un impact sur les sites de liaison génomique de PRDM9. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Inhibe les histones acétyltransférases, ce qui pourrait affecter les états de modification des histones et donc le rôle de PRDM9 dans l'organisation de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibe les histones désacétylases de classe I, ce qui pourrait modifier la capacité de PRDM9 à interagir avec les histones et à les modifier au cours de la méiose. | ||||||