Les inhibiteurs de PRDM3 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de PRDM3, une protéine qui fait partie de la famille des régulateurs transcriptionnels contenant le domaine PR. PRDM3, également connue sous le nom de MDS1-EVI1 (Myelodysplasia syndrome 1/Ecotropic viral integration site 1), joue un rôle clé dans la régulation des gènes en modulant la structure de la chromatine et l'activité transcriptionnelle. Elle contient à la fois des domaines à doigt de zinc, qui lui permettent de se lier à l'ADN, et un domaine PR (homologie PRDI-BF1 et RIZ1), qui suggère qu'elle a la capacité d'influencer les modifications des histones et le remodelage de la chromatine. Il a été démontré que PRDM3 régule divers processus biologiques, tels que la différenciation cellulaire, la prolifération et le maintien de l'identité des cellules souches. En inhibant PRDM3, les chercheurs peuvent perturber sa fonction régulatrice, ce qui constitue un outil puissant pour étudier comment cette protéine contribue à l'expression des gènes et à la dynamique cellulaire. Dans les contextes de recherche, les inhibiteurs de PRDM3 sont particulièrement utiles pour explorer les voies moléculaires qui régissent la dynamique de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. Le blocage de l'activité de PRDM3 permet aux scientifiques d'étudier les effets en aval sur l'expression des gènes, y compris la façon dont la perturbation du remodelage de la chromatine influe sur la différenciation cellulaire, l'engagement de la lignée et le maintien des cellules souches. En inhibant PRDM3, les chercheurs peuvent comprendre comment cette protéine régule les voies clés du développement, en se concentrant sur son rôle dans le contrôle de l'expression des gènes essentiels au maintien d'une identité et d'une fonction cellulaires correctes. En outre, les inhibiteurs de PRDM3 permettent d'examiner comment PRDM3 interagit avec d'autres facteurs de transcription et régulateurs épigénétiques, mettant ainsi en lumière les réseaux complexes qui coordonnent l'expression des gènes. Grâce à ces études, les inhibiteurs de PRDM3 améliorent notre compréhension de la régulation transcriptionnelle, du contrôle épigénétique et des implications plus larges du remodelage de la chromatine dans le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet agent pourrait déméthyler la région promotrice du gène PRDM3, ce qui entraînerait une inhibition transcriptionnelle du PRDM3 en réactivant les suppresseurs de gènes méthylés. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait diminuer l'activité transcriptionnelle du gène PRDM3 en modifiant l'état d'acétylation des histones au niveau du locus du gène. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait inhiber l'ADN méthyltransférase, entraînant une diminution de la méthylation du promoteur du PRDM3 et une répression subséquente de l'expression du gène PRDM3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait réduire l'expression du PRDM3 en inhibant l'activité de l'histone désacétylase, augmentant ainsi les niveaux d'acétylation des histones et modifiant les schémas d'expression des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG 108 pourrait inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait entraîner une hypométhylation et une régulation à la baisse de l'expression du PRDM3 en modifiant l'état épigénétique du gène PRDM3. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine peut conduire à la réduction des niveaux d'expression de PRDM3 en ciblant les histones désacétylases, qui sont cruciales pour le remodelage de la chromatine du locus du gène PRDM3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber indirectement l'expression de PRDM3 en perturbant les voies cellulaires et les activités enzymatiques qui sont des régulateurs en amont de la transcription de PRDM3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences d'ADN riches en GC, la mithramycine A pourrait inhiber de manière compétitive la liaison des facteurs de transcription au promoteur du PRDM3, ce qui entraînerait une diminution de l'expression du PRDM3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait inhiber l'expression du PRDM3 en interférant avec l'activité lysosomale, ce qui peut conduire à une accumulation d'inhibiteurs transcriptionnels qui ciblent le gène PRDM3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'expression du PRDM3 par l'intermédiaire de ses récepteurs, ce qui pourrait modifier la machinerie transcriptionnelle régissant l'activité du gène PRDM3. |