Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs PRDM3

Les inhibiteurs courants de PRDM3 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9 et le RG 108 CAS 48208-26-0.

Les inhibiteurs de PRDM3 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de PRDM3, une protéine qui fait partie de la famille des régulateurs transcriptionnels contenant le domaine PR. PRDM3, également connue sous le nom de MDS1-EVI1 (Myelodysplasia syndrome 1/Ecotropic viral integration site 1), joue un rôle clé dans la régulation des gènes en modulant la structure de la chromatine et l'activité transcriptionnelle. Elle contient à la fois des domaines à doigt de zinc, qui lui permettent de se lier à l'ADN, et un domaine PR (homologie PRDI-BF1 et RIZ1), qui suggère qu'elle a la capacité d'influencer les modifications des histones et le remodelage de la chromatine. Il a été démontré que PRDM3 régule divers processus biologiques, tels que la différenciation cellulaire, la prolifération et le maintien de l'identité des cellules souches. En inhibant PRDM3, les chercheurs peuvent perturber sa fonction régulatrice, ce qui constitue un outil puissant pour étudier comment cette protéine contribue à l'expression des gènes et à la dynamique cellulaire. Dans les contextes de recherche, les inhibiteurs de PRDM3 sont particulièrement utiles pour explorer les voies moléculaires qui régissent la dynamique de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. Le blocage de l'activité de PRDM3 permet aux scientifiques d'étudier les effets en aval sur l'expression des gènes, y compris la façon dont la perturbation du remodelage de la chromatine influe sur la différenciation cellulaire, l'engagement de la lignée et le maintien des cellules souches. En inhibant PRDM3, les chercheurs peuvent comprendre comment cette protéine régule les voies clés du développement, en se concentrant sur son rôle dans le contrôle de l'expression des gènes essentiels au maintien d'une identité et d'une fonction cellulaires correctes. En outre, les inhibiteurs de PRDM3 permettent d'examiner comment PRDM3 interagit avec d'autres facteurs de transcription et régulateurs épigénétiques, mettant ainsi en lumière les réseaux complexes qui coordonnent l'expression des gènes. Grâce à ces études, les inhibiteurs de PRDM3 améliorent notre compréhension de la régulation transcriptionnelle, du contrôle épigénétique et des implications plus larges du remodelage de la chromatine dans le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet agent pourrait déméthyler la région promotrice du gène PRDM3, ce qui entraînerait une inhibition transcriptionnelle du PRDM3 en réactivant les suppresseurs de gènes méthylés.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait diminuer l'activité transcriptionnelle du gène PRDM3 en modifiant l'état d'acétylation des histones au niveau du locus du gène.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait inhiber l'ADN méthyltransférase, entraînant une diminution de la méthylation du promoteur du PRDM3 et une répression subséquente de l'expression du gène PRDM3.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait réduire l'expression du PRDM3 en inhibant l'activité de l'histone désacétylase, augmentant ainsi les niveaux d'acétylation des histones et modifiant les schémas d'expression des gènes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Le RG 108 pourrait inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait entraîner une hypométhylation et une régulation à la baisse de l'expression du PRDM3 en modifiant l'état épigénétique du gène PRDM3.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsine peut conduire à la réduction des niveaux d'expression de PRDM3 en ciblant les histones désacétylases, qui sont cruciales pour le remodelage de la chromatine du locus du gène PRDM3.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame pourrait inhiber indirectement l'expression de PRDM3 en perturbant les voies cellulaires et les activités enzymatiques qui sont des régulateurs en amont de la transcription de PRDM3.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

En se liant aux séquences d'ADN riches en GC, la mithramycine A pourrait inhiber de manière compétitive la liaison des facteurs de transcription au promoteur du PRDM3, ce qui entraînerait une diminution de l'expression du PRDM3.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine pourrait inhiber l'expression du PRDM3 en interférant avec l'activité lysosomale, ce qui peut conduire à une accumulation d'inhibiteurs transcriptionnels qui ciblent le gène PRDM3.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'expression du PRDM3 par l'intermédiaire de ses récepteurs, ce qui pourrait modifier la machinerie transcriptionnelle régissant l'activité du gène PRDM3.