Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PRAT4B_Cnpy4

Les inhibiteurs courants de PRAT4B_Cnpy4 comprennent, sans s'y limiter, l'Imatinib CAS 152459-95-5, l'Oméprazole CAS 73590-58-6, l'Itraconazole CAS 84625-61-6, la Metformine CAS 657-24-9 et le (RS)-Aténolol CAS 29122-68-7.

Le terme inhibiteurs de PRAT4B_Cnpy4 désigne une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler ou inhiber l'activité de PRAT4B (protéine associée au TLR4), également connue sous le nom de Cnpy4 (Canopy FGF signaling regulator 4). PRAT4B est une protéine associée au récepteur Toll-like 4 (TLR4), un composant essentiel du système immunitaire inné impliqué dans la détection des pathogènes et le déclenchement des réponses inflammatoires. La fonction de PRAT4B/Cnpy4 dans le contexte de la signalisation du TLR4 est de réguler le pliage et le trafic appropriés du TLR4 vers la surface cellulaire et les compartiments endosomaux, garantissant ainsi la fonctionnalité du récepteur. Les inhibiteurs de PRAT4B ciblent cette protéine dans le but de moduler l'activité de TLR4, en particulier dans le contexte des réponses immunitaires.

Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec la fonction normale de PRAT4B/Cnpy4 par le biais de divers mécanismes. Ils peuvent se lier à des sites spécifiques de la protéine PRAT4B, perturbant ainsi son interaction avec TLR4 ou d'autres composants cellulaires essentiels à la signalisation de TLR4. Ces inhibiteurs peuvent également modifier la conformation ou la stabilité de PRAT4B, l'empêchant ainsi de guider efficacement TLR4 vers son emplacement cellulaire approprié. En inhibant PRAT4B, ces composés pourraient influencer la réponse immunitaire médiée par TLR4, en atténuant ou en renforçant l'activité du récepteur en fonction du résultat souhaité. La recherche dans ce domaine vise à découvrir les mécanismes d'action précis des inhibiteurs de PRAT4B, à mettre en lumière leurs applications dans la régulation des réponses immunitaires et à contribuer à notre compréhension de la modulation du système immunitaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib inhibe les tyrosines kinases, en particulier BCR-ABL, bloquant la phosphorylation des protéines en aval et stoppant la prolifération cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique (LMC).

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons qui bloque l'ATPase H+/K+ dans les cellules pariétales gastriques, réduisant ainsi la sécrétion d'acide et les troubles liés à l'acidité tels que les ulcères gastroduodénaux.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

L'itraconazole inhibe la lanostérol 14-alpha-déméthylase fongique, perturbant la synthèse de l'ergostérol, ce qui entraîne une instabilité de la membrane cellulaire fongique et la mort.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
(0)

La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), ce qui entraîne une diminution de la production hépatique de glucose et une amélioration de la sensibilité à l'insuline dans le diabète de type 2.

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
$77.00
$408.00
1
(1)

L'aténolol est un inhibiteur des récepteurs β1-adrénergiques, qui réduit la fréquence cardiaque et la pression artérielle en bloquant les effets de l'adrénaline.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib inhibe de multiples kinases, dont RAF et VEGFR, perturbant la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse, utilisé dans les cancers avancés.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
$802.00
3
(0)

Le raloxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM), qui agit comme un agoniste des œstrogènes dans le tissu osseux tout en antagonisant les œstrogènes dans le tissu mammaire, bloquant ainsi l'ostéoporose et le cancer du sein.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

L'allopurinol inhibe la xanthine oxydase, réduisant ainsi la production d'acide urique et bloquant les crises de goutte.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Le donépézil est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE), qui augmente les niveaux d'acétylcholine dans le cerveau et qui est utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.

Imipramine

50-49-7sc-507545
5 mg
$190.00
(0)

L'imipramine est un antidépresseur tricyclique qui inhibe la recapture de la norépinéphrine et de la sérotonine, soulageant ainsi les symptômes de la dépression.