Les inhibiteurs de PRAMEF7 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de PRAMEF7, une protéine qui fait partie de la famille des antigènes préférentiellement exprimés dans les mélanomes (PRAME). PRAMEF7, comme d'autres membres de la famille PRAME, jouerait un rôle dans la régulation de l'expression des gènes en interagissant avec la machinerie transcriptionnelle et en influençant divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. Bien que PRAMEF7 ne soit pas aussi bien caractérisé que d'autres membres de la famille PRAME, on pense qu'il participe à la modulation des réseaux transcriptionnels qui contrôlent l'expression de gènes importants pour le maintien de l'homéostasie cellulaire, la réponse aux signaux de stress et la régulation des voies de développement. En inhibant PRAMEF7, les chercheurs peuvent perturber ces fonctions de régulation transcriptionnelle, offrant ainsi un outil pour étudier ses contributions spécifiques à la signalisation cellulaire et à l'expression des gènes. En recherche, les inhibiteurs de PRAMEF7 sont précieux pour explorer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes et l'impact plus large de PRAMEF7 sur la fonction cellulaire. En bloquant l'activité de PRAMEF7, les scientifiques peuvent examiner comment son inhibition affecte la transcription des gènes sous son influence régulatrice, en se concentrant sur les changements dans les processus cellulaires tels que la croissance, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Cette inhibition permet d'étudier les effets en aval sur les voies de signalisation critiques, révélant comment PRAMEF7 module les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux ou développementaux. En outre, les inhibiteurs de PRAMEF7 permettent de comprendre comment PRAMEF7 interagit avec d'autres régulateurs transcriptionnels, des membres de la famille PRAME ou des modificateurs épigénétiques, mettant ainsi en lumière les réseaux de régulation complexes qui contrôlent l'expression des gènes et l'adaptation cellulaire. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de PRAMEF7 améliore notre compréhension de la régulation transcriptionnelle et des systèmes complexes qui assurent le bon fonctionnement cellulaire et l'homéostasie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait déméthyler la région promotrice du gène PRAMEF7, ce qui pourrait entraîner la réduction au silence de son activité transcriptionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait hypothétiquement perturber l'expression dépendante de la méthylation de PRAMEF7, ce qui entraînerait une diminution de l'expression de son gène. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En augmentant l'acétylation des histones, Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut créer un environnement chromatinien qui réprime l'initiation de la transcription du gène PRAMEF7. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut réguler à la baisse le PRAMEF7 en inhibant l'activité transcriptionnelle, ce qui entraîne une diminution des niveaux de synthèse de l'ARNm du PRAMEF7. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait potentiellement réprimer l'expression de PRAMEF7 par l'activation des récepteurs de l'acide rétinoïque qui se lient aux régions régulatrices du gène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En agissant comme un inhibiteur de mTOR, la rapamycine pourrait diminuer l'expression de PRAMEF7 en raison de son rôle dans l'atténuation de l'ensemble de la machinerie de synthèse des protéines de la cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut réprimer l'expression du gène PRAMEF7 en inhibant l'enzyme MEK, qui fait partie de la voie de signalisation contrôlant l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 pourrait entraîner une réduction de l'expression de PRAMEF7 en bloquant la PI3K, inhibant ainsi les voies de signalisation en aval qui favorisent l'expression des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait réprimer activement la transcription de PRAMEF7 grâce à son interaction avec des facteurs de transcription spécifiques qui dirigent l'expression de PRAMEF7. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine peut supprimer l'expression de PRAMEF7 en antagonisant la voie de signalisation Hedgehog, qui pourrait être impliquée dans la régulation de ce gène. | ||||||