Les inhibiteurs de PRAMEF3 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de PRAMEF3, un membre de la famille des antigènes préférentiellement exprimés dans les mélanomes (PRAME). PRAMEF3, comme d'autres membres de la famille PRAME, jouerait un rôle dans la régulation de l'expression des gènes en interagissant avec la machinerie transcriptionnelle, influençant potentiellement les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Bien que PRAMEF3 ne soit pas aussi bien caractérisé que les autres membres de la famille PRAME, on pense qu'il est impliqué dans la modulation des réponses cellulaires aux signaux environnementaux et dans le contrôle de l'expression d'ensembles de gènes spécifiques liés à la croissance et à la survie. En inhibant PRAMEF3, les chercheurs peuvent perturber ces mécanismes de régulation, fournissant ainsi un outil pour étudier les contributions spécifiques de PRAMEF3 au contrôle transcriptionnel et à la dynamique cellulaire.En recherche, les inhibiteurs de PRAMEF3 sont précieux pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes et l'impact plus large de la modulation transcriptionnelle sur la fonction cellulaire. En bloquant l'activité de PRAMEF3, les scientifiques peuvent examiner comment son inhibition affecte la transcription des gènes sous son influence régulatrice, en se concentrant sur la façon dont cette perturbation altère le comportement cellulaire, notamment en termes de croissance, de différenciation et d'apoptose. Cette inhibition permet d'étudier les effets en aval sur les voies cellulaires, y compris celles impliquées dans le maintien de l'identité cellulaire et la réponse aux signaux de stress ou de développement. En outre, les inhibiteurs de PRAMEF3 permettent de comprendre comment PRAMEF3 interagit avec d'autres membres de la famille PRAME ou avec des corégulateurs transcriptionnels, ce qui met en lumière les réseaux de régulation complexes qui contrôlent l'expression des gènes. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de PRAMEF3 fait progresser notre compréhension de la régulation transcriptionnelle, du rôle des protéines PRAME dans les processus cellulaires et des implications plus larges de la fonction PRAMEF3 dans l'homéostasie et l'adaptabilité cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait hypothétiquement conduire à l'hypométhylation du promoteur du gène PRAMEF3, ce qui entraînerait l'inhibition de son expression. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En tant qu'analogue de la cytosine, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut s'incorporer à l'ADN de PRAMEF3 pendant la réplication et diminuer la méthylation, réduisant ainsi l'expression du gène PRAMEF3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase peut favoriser l'hyperacétylation autour du locus du gène PRAMEF3, ce qui pourrait entraîner un remodelage de la chromatine qui réduit au silence la transcription du PRAMEF3. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En inhibant les histones désacétylases, le panobinostat pourrait hypothétiquement augmenter l'acétylation des histones près du gène PRAMEF3, réduisant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En modifiant l'état d'acétylation des histones associées au gène PRAMEF3, la romidepsine peut diminuer la transcription du gène PRAMEF3 par le biais de la condensation de la chromatine. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé peut s'intercaler dans l'ADN au niveau du gène PRAMEF3, entravant l'avancement de l'ARN polymérase et inhibant ainsi la synthèse de l'ARNm PRAMEF3. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut interférer avec la liaison des facteurs de transcription à la région du promoteur du PRAMEF3, entraînant une diminution de l'expression du gène PRAMEF3. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
En se liant aux bromodomaines, JQ1 pourrait perturber la structure de la chromatine au locus PRAMEF3, entraînant une diminution de l'expression du gène PRAMEF3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A pourrait se lier spécifiquement à des séquences d'ADN riches en G-C dans le promoteur de PRAMEF3, empêchant l'initiation de la transcription et réduisant ainsi l'expression de PRAMEF3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber la dégradation protéasomique des répresseurs transcriptionnels, entraînant leur accumulation et la répression subséquente de la transcription du gène PRAMEF3. | ||||||