Inhibiteurs PP2Cζ

Les inhibiteurs PP2Cζ courants comprennent, sans s'y limiter, Staurosporine CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de PP2Cζ englobent une gamme variée de composés conçus pour moduler indirectement les fonctions de PP2Cζ, en particulier son implication dans les voies des protéines kinases activées par le stress. Les inhibiteurs de kinases jouent un rôle central dans cette classe, étant donné le réseau complexe de kinases qui interagissent avec PP2Cζ. Par exemple, la staurosporine, un puissant inhibiteur, cible un large spectre de kinases, modulant indirectement l'activité de la phosphatase PP2Cζ. Des composés tels que SB203580, SP600125 et PD98059 visent stratégiquement des kinases clés telles que p38 MAPK, JNK et MEK, respectivement. L'inhibition de ces kinases a des effets en cascade sur les voies de la protéine kinase activée par le stress, influençant potentiellement les actions de PP2Cζ dans ces voies.

La voie PI3K/AKT, qui entretient un dialogue important avec les voies des protéines kinases activées par le stress, est également apparue comme un axe crucial pour la régulation de la PP2Cζ. Le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de PI3K, cherchent à tempérer cette interaction, en fournissant une autre couche de régulation indirecte pour PP2Cζ. Dans le même ordre d'idées, la rapamycine et le PP242 ciblent mTOR, ce qui souligne l'approche à multiples facettes de la modulation de l'interconnectivité complexe des voies qui intègrent la fonctionnalité de la PP2Cζ. L'inclusion de composés tels que BAY 11-7082 élargit encore le champ de la régulation de la PP2Cζ en ciblant l'activation de NF-κB, une autre voie qui croise potentiellement la sphère d'influence de la PP2Cζ.