PP2A-B56-δ Activateurs

Les activateurs PP2A-B56-δ courants comprennent, entre autres, le FTY720 CAS 162359-56-0, la Forskoline CAS 66575-29-9, la D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4, le Céramide C2 CAS 3102-57-6 et le Doramapimod CAS 285983-48-4.

Les activateurs de PP2A-B56-δ sont un groupe de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de PP2A-B56-δ, une sous-unité régulatrice du complexe PP2A, par le biais de la modulation du complexe PP2A lui-même ou des voies de signalisation associées. Cet ensemble d'activateurs, bien que ne ciblant pas directement PP2A-B56-δ, donne un aperçu de ses mécanismes de régulation dans le contexte plus large de la signalisation et de la fonction cellulaires. Le FTY720 (Fingolimod), par exemple, est phosphorylé in vivo pour former le FTY720-P, activant la PP2A et influençant potentiellement l'activité de la PP2A-B56-δ dans le cadre d'un complexe plus large. L'acide okadaïque et la caliculine A, de puissants inhibiteurs de PP2A, jouent un rôle déterminant dans l'étude de la régulation et de la fonction de PP2A, contribuant indirectement à la compréhension du rôle de PP2A-B56-δ.

D'autres composés comme le LB-100, la cantharidine et l'Endothall, qui inhibent la PP2A, offrent une fenêtre sur les mécanismes de régulation et les fonctions des complexes PP2A, y compris la PP2A-B56-δ. La forskoline, connue pour augmenter les niveaux d'AMPc, influence indirectement PP2A-B56-δ en modulant les voies de signalisation cellulaires qui interagissent avec le complexe PP2A. Les lipides bioactifs comme la sphingosine et les analogues synthétiques comme le C2-céramide affectent indirectement la PP2A-B56-δ par leur influence sur l'activité du complexe PP2A. La microcystine-LR et la tautomycétine, en tant que toxines cyanobactériennes et bactériennes respectivement, fournissent des outils de recherche pour comprendre la régulation du complexe PP2A, mettant ainsi en lumière le complexe PP2A-B56-δ. Enfin, des composés comme le BIM-1, qui inhibent les protéines kinases, peuvent indirectement affecter PP2A-B56-δ par la modulation des voies de signalisation cellulaires associées.