Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs POTE2

Les inhibiteurs de POTE2 courants comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, le lapatinib CAS 231277-92-2, le dasatinib CAS 302962-49-8, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'imatinib CAS 152459-95-5.

Les inhibiteurs de POTE2 sont une classe chimique qui cible et module spécifiquement l'activité de la protéine POTE2. La famille de gènes POTE (Prostate, Ovaire, Testicule et Embryon) code pour un ensemble de protéines qui sont principalement exprimées dans les tissus reproducteurs, mais qui sont également connues pour être exprimées dans d'autres types de cellules. POTE2, l'un des membres de cette famille de gènes, appartient à un groupe de protéines qui présentent une homologie de séquence significative avec l'actine et contiennent des domaines de répétition d'ankyrine. Ces caractéristiques structurelles suggèrent que POTE2 joue un rôle dans la dynamique du cytosquelette, l'architecture cellulaire et éventuellement la transduction des signaux. Les inhibiteurs de POTE2 agissent en interagissant avec des domaines clés de cette protéine, altérant ainsi sa capacité à remplir ses rôles biologiques, en particulier dans les processus impliquant l'échafaudage et l'organisation cellulaires. Les inhibiteurs peuvent agir soit en se liant directement à la protéine, soit en affectant ses voies de régulation, ce qui entraîne des changements dans le comportement cellulaire, en particulier dans les tissus reproducteurs où la POTE2 est principalement exprimée.D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la POTE2 peuvent varier considérablement dans leur structure moléculaire, mais ils ont tendance à partager des groupes fonctionnels qui permettent une liaison à haute affinité avec les sites actifs ou régulateurs de la protéine. Ces inhibiteurs peuvent posséder des anneaux aromatiques, des groupes hydrophobes et des hétéroatomes qui leur permettent de former des interactions stables, via des liaisons hydrogène ou des interactions hydrophobes, avec la protéine POTE2. Leur spécificité pour POTE2 peut être améliorée en optimisant les configurations moléculaires qui s'adaptent précisément aux poches uniques de la structure de la protéine. La recherche sur ces inhibiteurs se concentre sur la compréhension des mécanismes précis par lesquels ils modulent l'activité de la protéine, ainsi que sur les conséquences cellulaires en aval de l'inhibition de POTE2, telles que les changements dans la dynamique du cytosquelette et les interactions protéine-protéine. Cette classe chimique est précieuse pour l'étude du rôle biologique de POTE2 dans des modèles expérimentaux non cliniques, car elle permet de mieux comprendre la biologie cellulaire et la régulation des protéines.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile inhibe la thymidylate synthase, une enzyme clé dans la synthèse de l'ADN, et peut interférer avec l'expression de POTEE, ce qui peut avoir un impact sur la croissance des cellules cancéreuses.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Le lapatinib inhibe les récepteurs tyrosine kinases, affectant les voies de signalisation en aval. Son interférence avec ces voies peut conduire à l'inhibition de l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib est un inhibiteur de kinase qui peut interférer avec les voies de signalisation impliquées dans la prolifération des cellules cancéreuses, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, inhibe la topoisomérase II et génère des radicaux libres. L'interférence de ce composé avec les processus de l'ADN peut conduire à l'inhibition de l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib inhibe BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases. En perturbant ces voies de signalisation, l'imatinib peut avoir un impact sur l'expression de la POTEE dans les cellules cancéreuses.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui affecte la voie RAF/MEK/ERK. Son interférence avec cette voie peut conduire à l'inhibition de l'expression de la POTEE dans les cellules cancéreuses.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Le paclitaxel stabilise les microtubules et interfère avec leur dégradation au cours de la division cellulaire. Cette interférence peut avoir un impact sur l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, affectant la dégradation de protéines spécifiques. Son impact sur la dégradation des protéines peut conduire à l'inhibition de l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes. Son interférence avec la signalisation des œstrogènes peut avoir un impact sur l'expression de POTEE, qui est exprimée dans les cancers liés aux hormones.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Le cisplatine forme des liaisons transversales de l'ADN, ce qui entraîne une inhibition de la réplication et de la transcription de l'ADN. Cette interférence peut avoir un impact sur l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses.