Les inhibiteurs de POTE2 sont une classe chimique qui cible et module spécifiquement l'activité de la protéine POTE2. La famille de gènes POTE (Prostate, Ovaire, Testicule et Embryon) code pour un ensemble de protéines qui sont principalement exprimées dans les tissus reproducteurs, mais qui sont également connues pour être exprimées dans d'autres types de cellules. POTE2, l'un des membres de cette famille de gènes, appartient à un groupe de protéines qui présentent une homologie de séquence significative avec l'actine et contiennent des domaines de répétition d'ankyrine. Ces caractéristiques structurelles suggèrent que POTE2 joue un rôle dans la dynamique du cytosquelette, l'architecture cellulaire et éventuellement la transduction des signaux. Les inhibiteurs de POTE2 agissent en interagissant avec des domaines clés de cette protéine, altérant ainsi sa capacité à remplir ses rôles biologiques, en particulier dans les processus impliquant l'échafaudage et l'organisation cellulaires. Les inhibiteurs peuvent agir soit en se liant directement à la protéine, soit en affectant ses voies de régulation, ce qui entraîne des changements dans le comportement cellulaire, en particulier dans les tissus reproducteurs où la POTE2 est principalement exprimée.D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la POTE2 peuvent varier considérablement dans leur structure moléculaire, mais ils ont tendance à partager des groupes fonctionnels qui permettent une liaison à haute affinité avec les sites actifs ou régulateurs de la protéine. Ces inhibiteurs peuvent posséder des anneaux aromatiques, des groupes hydrophobes et des hétéroatomes qui leur permettent de former des interactions stables, via des liaisons hydrogène ou des interactions hydrophobes, avec la protéine POTE2. Leur spécificité pour POTE2 peut être améliorée en optimisant les configurations moléculaires qui s'adaptent précisément aux poches uniques de la structure de la protéine. La recherche sur ces inhibiteurs se concentre sur la compréhension des mécanismes précis par lesquels ils modulent l'activité de la protéine, ainsi que sur les conséquences cellulaires en aval de l'inhibition de POTE2, telles que les changements dans la dynamique du cytosquelette et les interactions protéine-protéine. Cette classe chimique est précieuse pour l'étude du rôle biologique de POTE2 dans des modèles expérimentaux non cliniques, car elle permet de mieux comprendre la biologie cellulaire et la régulation des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile inhibe la thymidylate synthase, une enzyme clé dans la synthèse de l'ADN, et peut interférer avec l'expression de POTEE, ce qui peut avoir un impact sur la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les récepteurs tyrosine kinases, affectant les voies de signalisation en aval. Son interférence avec ces voies peut conduire à l'inhibition de l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinase qui peut interférer avec les voies de signalisation impliquées dans la prolifération des cellules cancéreuses, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, inhibe la topoisomérase II et génère des radicaux libres. L'interférence de ce composé avec les processus de l'ADN peut conduire à l'inhibition de l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases. En perturbant ces voies de signalisation, l'imatinib peut avoir un impact sur l'expression de la POTEE dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui affecte la voie RAF/MEK/ERK. Son interférence avec cette voie peut conduire à l'inhibition de l'expression de la POTEE dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et interfère avec leur dégradation au cours de la division cellulaire. Cette interférence peut avoir un impact sur l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, affectant la dégradation de protéines spécifiques. Son impact sur la dégradation des protéines peut conduire à l'inhibition de l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes. Son interférence avec la signalisation des œstrogènes peut avoir un impact sur l'expression de POTEE, qui est exprimée dans les cancers liés aux hormones. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des liaisons transversales de l'ADN, ce qui entraîne une inhibition de la réplication et de la transcription de l'ADN. Cette interférence peut avoir un impact sur l'expression de POTEE dans les cellules cancéreuses. | ||||||