Les inhibiteurs de POTE18 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent la famille de protéines POTE (Prostate, Ovaire, Testes et Embryon), en particulier l'isoforme POTE18. Cette famille de protéines, identifiée pour ses profils d'expression hautement spécifiques aux tissus, comprend la POTE18, qui joue un rôle notable dans les processus cellulaires tels que la signalisation, le maintien de la structure et, potentiellement, la régulation des gènes. Les protéines POTE sont caractérisées par des séquences d'acides aminés spécifiques qui comprennent des répétitions d'ankyrine et des domaines de type spectrine, ce qui suggère leur implication dans l'organisation du cytosquelette et les interactions protéine-protéine. Les inhibiteurs de POTE18 agissent généralement en interférant avec les domaines de liaison de la protéine, modulant ainsi ses fonctions cellulaires naturelles. Cette inhibition peut avoir des effets variés en fonction des voies biochimiques dans lesquelles POTE18 est impliqué. Il n'est pas rare que ces inhibiteurs présentent une sélectivité dans leur ciblage de motifs protéiques spécifiques, ce qui les rend particulièrement intéressants d'un point de vue moléculaire. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de POTE18 présentent souvent des structures moléculaires bien définies qui leur permettent de se lier avec une grande affinité aux sites actifs ou régulateurs de POTE18. Cette liaison peut impliquer une combinaison d'interactions hydrophobes, de liaisons hydrogène et de forces de Van der Waals qui assurent la stabilité et la spécificité de l'interaction inhibiteur-protéine. Dans de nombreux cas, ces inhibiteurs sont conçus pour exploiter les caractéristiques structurelles uniques de POTE18, empêchant ainsi les interactions indésirables avec des protéines similaires de la famille POTE. Le développement de ces inhibiteurs implique généralement des études structurales détaillées utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X et la modélisation informatique pour comprendre le pliage précis et les domaines de POTE18. Cela permet d'affiner les propriétés des inhibiteurs, telles que l'efficacité de la liaison, la flexibilité conformationnelle et la cinétique du processus d'inhibition, ce qui fait des inhibiteurs de POTE18 un sujet fascinant de la recherche biochimique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, qui peut affecter les voies de signalisation liées à POTE18. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase, influençant potentiellement les voies de l'apoptose liées à la fonction de POTE18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ayant un impact potentiel sur les voies de survie cellulaire et d'apoptose liées à POTE18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut influencer indirectement les voies impliquant POTE18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, affectant potentiellement les voies de signalisation MAPK/ERK liées à POTE18. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, affectant potentiellement les voies de signalisation cellulaire liées à POTE18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de croissance cellulaire et d'apoptose liées à POTE18. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, influençant potentiellement les voies de dégradation des protéines qui pourraient être liées à POTE18. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a de multiples cibles cellulaires, affectant potentiellement les voies de signalisation et l'apoptose liées à POTE18. | ||||||