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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Potassium hexacyanoplatinate(IV) | 16920-94-8 | sc-272091 sc-272091A sc-272091B | 250 mg 1 g 5 g | $281.00 $392.00 $1056.00 | ||
L'hexacyanoplatinate(IV) de potassium présente un comportement électrochimique intrigant, notamment par sa capacité à former des complexes stables avec divers ions métalliques. Le champ de ligands unique du composé stabilise le centre de platine, ce qui conduit à des signatures spectroscopiques distinctes. Sa solubilité dans les solvants polaires accroît sa réactivité, ce qui permet diverses voies de coordination. En outre, le réseau cristallin du composé contribue à sa stabilité thermique, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour l'étude de la dynamique métal-ligand et des mécanismes de transfert de charge. | ||||||
Potassium stearate | 593-29-3 | sc-491819B sc-491819 sc-491819A | 5 g 25 g 100 g | $46.00 $107.00 $311.00 | ||
Le stéarate de potassium est un agent de surface polyvalent caractérisé par sa nature amphiphile, qui lui permet d'interagir efficacement avec des substances polaires et non polaires. Cette double affinité favorise la formation de micelles, améliorant ainsi les processus de solubilisation. Sa structure unique d'acide gras à longue chaîne contribue à sa capacité à stabiliser les émulsions et les mousses, tandis que sa nature ionique facilite une dispersion rapide dans les environnements aqueux, influençant la cinétique des réactions et le comportement des phases dans divers systèmes chimiques. | ||||||
Rhod-5N, tripotassium salt | sc-491374 | 1 mg | $309.00 | |||
Le Rhod-5N, sel tripotassique, se caractérise par sa structure chromophore unique, qui facilite l'absorption de la lumière et les propriétés de fluorescence. La nature ionique du composé favorise sa solubilité dans les environnements aqueux, améliorant ainsi son interaction avec les solvants polaires. Sa configuration tripotassique permet une délocalisation efficace des charges, ce qui influence les processus de transfert d'électrons. En outre, la capacité du composé à former des complexes stables avec divers anions peut moduler sa réactivité et sa stabilité dans divers systèmes chimiques. | ||||||
Potassium ethynyltrifluoroborate | 892869-21-5 | sc-272083 sc-272083A | 1 g 5 g | $114.00 $459.00 | ||
L'éthynyltrifluoroborate de potassium est un composé organoboron polyvalent connu pour sa réactivité unique dans les réactions de couplage croisé. Il présente un fort caractère électrophile dû à la présence de trifluoroborate, ce qui permet la formation efficace de liaisons carbone-carbone. La stabilité du composé dans diverses conditions permet des transformations sélectives, tandis que sa capacité à participer à des substitutions nucléophiles souligne son rôle dans les voies de synthèse. Ses propriétés électroniques distinctes facilitent divers profils de réactivité dans la synthèse organique. | ||||||
Potassium (1-phenylvinyl)trifluoroborate | 852626-70-1 | sc-301560 sc-301560A sc-301560B | 1 g 5 g 25 g | $90.00 $315.00 $870.00 | ||
Le (1-phénylvinyl)trifluoroborate de potassium présente une réactivité particulière due à sa fraction trifluoroborate, qui renforce son caractère électrophile. Ce composé participe à des réactions rapides de substitution nucléophile, sous l'effet de la polarisation de l'atome de bore. Son groupe vinyle unique permet des transformations régiosélectives, favorisant diverses réactions de couplage. La stabilité et la solubilité du composé dans divers solvants facilitent encore son rôle dans la synthèse organique complexe, permettant des voies et des intermédiaires innovants. | ||||||
Potassium tetraoxalate dihydrate | 6100-20-5 | sc-215744 sc-215744A | 250 g 1 kg | $41.00 $124.00 | ||
Le tétraoxalate de potassium dihydraté se distingue en tant que composé potassique par sa capacité à chélater les ions métalliques par l'intermédiaire de ses groupes oxalates, formant des complexes stables qui peuvent influencer les voies de réaction. Cette chélation peut modifier la cinétique des réactions catalysées par les métaux, améliorant ainsi la sélectivité et l'efficacité. En outre, sa structure cristalline contribue à sa nature hygroscopique, ce qui lui permet d'absorber l'humidité et d'affecter la dynamique des environnements chimiques environnants. | ||||||
Potassium 3-trifluoroboratopropionate tert-butyl ester | 1023357-66-5 | sc-272061 sc-272061A | 1 g 5 g | $136.00 $544.00 | ||
L'ester tert-butylique du 3-trifluoroboratopropionate de potassium comporte un groupe trifluoroborate qui modifie considérablement ses propriétés électroniques, renforçant ainsi son électrophilie. Ce composé présente un comportement de coordination unique avec divers ligands, facilitant la formation de complexes qui peuvent influencer les mécanismes de réaction. Sa structure d'ester tert-butylique lui confère une lipophilie notable, affectant sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants, ce qui élargit ses possibilités d'application en chimie de synthèse. | ||||||
Potassium pentachloronitrosylruthenate(II) | 14854-54-7 | sc-272098 sc-272098A | 250 mg 1 g | $84.00 $190.00 | ||
Le pentachloronitrosylruthénate(II) de potassium présente des propriétés uniques en tant que composé de coordination, caractérisé par sa capacité à s'engager dans de fortes interactions de ligand avec les métaux de transition. Le groupe nitrosyle introduit des effets électroniques distincts, influençant le comportement redox et la stabilité du complexe. Sa structure chlorée distinctive améliore la solubilité dans les solvants polaires, facilitant ainsi diverses voies de réaction. En outre, la configuration géométrique du composé peut conduire à des propriétés photochimiques intéressantes, ayant un impact sur l'absorption de la lumière et la réactivité. | ||||||
Potassium sec-butyltrifluoroborate | 958449-00-8 | sc-272102 sc-272102A | 1 g 5 g | $139.00 $525.00 | 1 | |
Le sec-butyltrifluoroborate de potassium se caractérise par sa réactivité unique centrée sur le bore, qui lui permet d'agir comme un agent de couplage polyvalent dans la synthèse organique. La présence de la fraction trifluoroborate renforce sa capacité à s'engager dans des réactions de couplage croisé, en particulier avec les halogénures d'aryle et de vinyle. Ses propriétés stériques et électroniques distinctes facilitent les interactions sélectives, favorisant des voies de réaction efficaces. En outre, sa solubilité dans les solvants polaires influence son profil de réactivité, ce qui en fait un réactif précieux dans diverses méthodologies synthétiques. |