Les inhibiteurs de la Pontine 52 englobent une variété de composés chimiques qui, par différents mécanismes, peuvent entraîner une réduction de la fonction de la Pontine 52 en perturbant des processus cellulaires ou des voies de signalisation connexes. Par exemple, des inhibiteurs tels que la bafilomycine A1 et la concanamycine A perturbent la production ou l'utilisation de l'ATP, qui est vitale pour l'activité ATPase de la Pontine 52. La réduction des niveaux d'ATP intracellulaire peut entraîner une diminution de l'activité des moteurs moléculaires dépendant de l'ATP, tels que la Pontine 52.
D'autres composés, tels que le 2-Deoxy-D-glucose, ont un impact sur les voies métaboliques, entraînant une diminution de l'apport énergétique et, par conséquent, une inhibition potentielle des fonctions de protéines comme la Pontine 52 qui dépendent de l'ATP. En outre, les produits chimiques qui interfèrent avec la transcription ou la stabilité des protéines, comme l'olivomycine A et la geldanamycine, peuvent entraîner une diminution de la synthèse ou une augmentation de la dégradation de la pontine 52 ou de ses facteurs associés, inhibant ainsi indirectement son activité.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui interfère avec la réplication et la transcription de l'ADN. Ceci pourrait indirectement affecter les processus cellulaires dans lesquels la Pontine 52 est impliquée. |