Les activateurs de POM121L12 englobent une sélection de composés chimiques qui ont le potentiel de faciliter indirectement l'activité fonctionnelle de POM121L12 par le biais de voies de signalisation et de processus cellulaires distincts. La forskoline et le N6-Benzoyl-cAMP, en augmentant l'AMPc intracellulaire, activent la protéine kinase A, qui peut cibler divers substrats dans le complexe du pore nucléaire où se trouve POM121L12, renforçant potentiellement son rôle dans le transport nucléocytoplasmique. De même, l'activation de la protéine kinase C par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) pourrait conduire à des changements de phosphorylation qui renforcent la dynamique fonctionnelle de POM121L12 au sein de l'enveloppe nucléaire. La modulation des niveaux de calcium intracellulaire, que ce soit par l'action ionophore de l'Ionomycine ou par l'inhibition du SERCA par la Thapsigargin, peut initier des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent affiner l'activité de POM121L12 dans les complexes du pore nucléaire. En outre, l'inhibition des protéines phosphatases par l'acide okadaïque et la caliculine A pourrait préserver l'état de phosphorylation des protéines du complexe du pore nucléaire, favorisant potentiellement un état qui améliore l'activité de POM121L12.
En outre, les effets indirects de divers agents chimiques peuvent converger vers le complexe du pore nucléaire pour potentialiser la fonction de POM121L12. La sphingosine-1-phosphate, un médiateur sphingolipide, par son action sur la signalisation cellulaire, pourrait avoir un impact sur les mécanismes d'échange nucléocytoplasmique dans lesquels POM121L12 est impliqué. L'influence de l'anisomycine sur les protéines kinases activées par le stress pourrait également moduler la fonction du complexe du pore nucléaire, tandis que l'effet stabilisateur des microtubules du paclitaxel pourrait indirectement renforcer le rôle de POM121L12 dans les processus de transport. L'épigallocatéchine gallate, par ses propriétés inhibitrices de kinases, pourrait modifier le paysage de phosphorylation des constituants du complexe du pore nucléaire, affectant ainsi l'activité de POM121L12. Enfin, la Brefeldine A, en perturbant la fonction de l'appareil de Golgi, peut indirectement influencer la dynamique du complexe du pore nucléaire et renforcer l'activité de POM121L12 en modifiant le trafic cellulaire et les voies de signalisation. Collectivement, ces activateurs de POM121L12, par leurs actions spécifiques sur divers mécanismes cellulaires, contribuent à l'amélioration possible des fonctions médiées par POM121L12, cruciales pour la régulation du transport nucléocytoplasmique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un labdane diterpène qui agit en activant l'enzyme adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active à son tour la protéine kinase A (PKA), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation des complexes du pore nucléaire, dont POM121L12 est un composant, améliorant ainsi potentiellement son activité fonctionnelle dans le transport nucléocytoplasmique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et fonctionne comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines impliquées dans la régulation des complexes du pore nucléaire. Par ce mécanisme, le PMA peut renforcer l'activité de POM121L12 en modifiant l'environnement de l'enveloppe nucléaire ou les facteurs de régulation associés. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies pourraient moduler l'état conformationnel des complexes du pore nucléaire et améliorer indirectement l'activité fonctionnelle des composants de POM121L12 au sein de ces complexes. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines cellulaires. En inhibant l'activité des phosphatases, l'acide okadaïque pourrait favoriser l'état de phosphorylation des protéines du complexe du pore nucléaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de POM121L12. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases, en particulier PP1 et PP2A. Elle pourrait améliorer l'état de phosphorylation des composants du complexe du pore nucléaire, augmentant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de POM121L12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui possède des propriétés d'inhibition des kinases. En modulant l'activité des kinases, l'EGCG peut influencer les schémas de phosphorylation des protéines associées au complexe du pore nucléaire, ce qui pourrait conduire à une activité accrue de POM121L12. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un sphingolipide de signalisation qui active une famille de récepteurs couplés à la protéine G, entraînant des effets en aval sur la dynamique du cytosquelette et la signalisation cellulaire. La signalisation du S1P pourrait potentiellement influencer les mécanismes de transport à travers les complexes du pore nucléaire, ce qui conduirait à une fonction améliorée de POM121L12. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un antibiotique pyrrolidine qui agit comme un inhibiteur de la synthèse des protéines et qui active également les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK et p38 MAPK. L'activation de ces kinases de stress pourrait moduler l'activité du complexe du pore nucléaire et ainsi renforcer la fonction de POM121L12. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et peut affecter les mécanismes de transport intracellulaire. Les microtubules stabilisés pourraient améliorer la capacité de transport des complexes du pore nucléaire, ce qui pourrait indirectement améliorer l'activité fonctionnelle de POM121L12. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Le N6-Benzoyl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à des événements de phosphorylation qui régulent le transport nucléaire, renforçant potentiellement l'activité de POM121L12. | ||||||