Inhibiteurs Poliovirus Type 2

Les inhibiteurs courants du poliovirus de type 2 comprennent, sans s'y limiter, la 2'-C-Méthyl Cytidine CAS 20724-73-6, la Ribavirine CAS 36791-04-5, le Rupintrivir CAS 223537-30-2, le chlorhydrate de guanidine CAS 50-01-1 et l'Enviroxime CAS 72301-79-2.

La classe chimique des inhibiteurs du poliovirus de type 2 est constituée de composés qui ciblent différentes étapes du cycle de vie du virus et les voies cellulaires associées. Ces inhibiteurs n'agissent pas directement sur le virus mais interfèrent avec sa capacité à infecter, à se répliquer et à proliférer dans les cellules hôtes. Des composés comme le pléconaril, le disoxaril, le vapendavir et le WIN 51711 agissent en interagissant avec la capside virale. Cette interaction peut inhiber la capacité du virus à s'attacher aux cellules hôtes et à y pénétrer, bloquant ainsi les premiers stades de l'infection. D'autre part, les analogues nucléosidiques tels que la 2'-C-Méthylcytidine et la Ribavirine ciblent l'ARN polymérase virale, cruciale pour la synthèse de l'ARN viral. En entravant la synthèse de l'ARN, ces composés perturbent le processus de réplication du virus. La ribavirine induit également une mutagénèse létale, ce qui entrave encore davantage la réplication virale.

Les inhibiteurs de protéase comme le Rupintrivir ciblent la protéase 3C des entérovirus, qui est essentielle pour le traitement protéolytique pendant la réplication virale. L'inhibition de cette enzyme peut perturber la maturation des protéines virales, entravant ainsi l'assemblage du virus. Des composés tels que l'Enviroxime et le Silvestrol ciblent respectivement le complexe de réplication virale et la traduction des protéines. L'Enviroxime perturbe la formation du complexe de réplication, essentiel à la réplication du virus, tandis que le Silvestrol inhibe un facteur d'initiation de la traduction de l'hôte, ce qui a un impact sur la synthèse des protéines virales. En outre, des composés comme l'acide itaconique et la chloroquine modulent la réponse de l'hôte ou l'environnement cellulaire pour combattre le virus. L'acide itaconique peut renforcer la réponse immunitaire de l'hôte contre le virus, tandis que la chloroquine, connue pour sa capacité à modifier le pH endosomal, peut perturber la fusion virus-endosome, une étape critique pour l'entrée du virus dans la cellule hôte. En résumé, les inhibiteurs du poliovirus de type 2 englobent une variété de composés qui interfèrent avec les différentes étapes du cycle de vie du virus et les interactions hôte-virus. En ciblant l'attachement viral, l'entrée, la réplication et la synthèse des protéines, ces inhibiteurs contribuent à empêcher l'infection et la prolifération du poliovirus de type 2 dans l'hôte.