Inhibiteurs PNP1
Les inhibiteurs courants de la PNP1 comprennent, entre autres, la 8-Azaguanine CAS 134-58-7, l'Acyclovir CAS 59277-89-3, la Ribavirine CAS 36791-04-5, l'Allopurinol CAS 315-30-0 et le Méthotrexate CAS 59-05-2.
Les inhibiteurs de PNP1 sont une classe de composés conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de la purine nucléoside phosphorylase 1 (PNP1), une enzyme impliquée dans le métabolisme des nucléosides puriques. La PNP1 catalyse le clivage phosphorolytique de la liaison glycosidique dans les nucléosides puriques tels que l'inosine et la guanosine, produisant des bases puriques (hypoxanthine et guanine) et du ribose-1-phosphate. Ce processus enzymatique est une étape clé de la voie de récupération des purines, qui recycle les bases puriques pour former des nucléotides, composants cruciaux pour la synthèse de l'ADN et de l'ARN. En inhibant la PNP1, ces composés perturbent la conversion des nucléosides en leurs composants de base, ce qui modifie effectivement les réserves de nucléotides dans la cellule et peut avoir des effets considérables sur le métabolisme et la réplication cellulaires.La recherche utilisant les inhibiteurs de la PNP1 s'attache à comprendre comment les perturbations du métabolisme des purines influent sur divers processus biologiques, tels que la prolifération cellulaire, l'apoptose et les réponses immunitaires. En bloquant l'activité de la PNP1, les chercheurs peuvent étudier le rôle du métabolisme des purines dans le maintien de l'équilibre des nucléotides et explorer comment les déséquilibres de ce système affectent les fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de PNP1 sont également des outils précieux pour l'étude de la cinétique enzymatique et de la biologie structurale, car ils permettent de mieux comprendre la mécanique du site actif et la régulation des voies de dégradation des purines. En outre, ces inhibiteurs permettent d'explorer la diaphonie entre le métabolisme des purines et d'autres voies biochimiques, telles que celles impliquées dans l'homéostasie énergétique et la signalisation, ce qui permet de mieux comprendre la régulation métabolique dans les systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Azaguanine | 134-58-7 | sc-207194 sc-207194A | 1 g 5 g | $82.00 $208.00 | 1 | |
La 8-Azaguanine agit comme un inhibiteur de la PNP1 en imitant la structure des nucléosides de guanine, se liant ainsi au site actif de l'enzyme et empêchant la transformation correcte des substrats naturels. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un analogue de la guanine qui, bien qu'il soit principalement utilisé comme agent antiviral, peut inhiber la PNP1 en raison de sa similarité structurelle avec la guanosine, ce qui entraîne une inhibition compétitive au niveau du site actif. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine ressemble aux nucléotides puriques de l'ARN et peut inhiber la PNP1 en se liant au site actif de l'enzyme. Cette liaison empêche l'enzyme de convertir les nucléosides en leurs bases respectives et en sucre phosphate. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol est un analogue structurel de l'hypoxanthine. Bien qu'il agisse principalement sur la xanthine oxydase, il peut également inhiber la PNP1 par inhibition compétitive en ressemblant aux substrats naturels de l'enzyme. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate, un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, peut également inhiber indirectement la PNP1 en raison de l'interconnexion du métabolisme des folates et de la synthèse des purines, l'inhibition de l'un affectant l'autre. | ||||||