PLP2 Activateurs
Les activateurs PLP2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de la PLP2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de la PLP2 par le biais d'une variété de voies de signalisation. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active indirectement la PLP2 en permettant à la PKA de phosphoryler les protéines qui affectent la stabilité ou l'activité de la PLP2 à l'intérieur de la membrane cellulaire. L'ionomycine et l'A23187 agissent comme des ionophores calciques, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut stimuler les kinases dépendantes du calcium connues pour phosphoryler la PLP2 ou les protéines qui lui sont étroitement associées, renforçant ainsi son activité. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la sphingosine-1-phosphate (S1P) activent respectivement les voies de la PKC et des récepteurs S1P, ce qui peut entraîner des modifications de la PLP2 qui potentialisent son activité dans la signalisation. L'épigallocatéchine gallate (EGCG), en inhibant certaines kinases, pourrait réduire les événements de phosphorylation inhibitrice qui freinent l'activité de la PLP2, conduisant à son activation fonctionnelle. Cette approche est complétée par la wortmannine, un inhibiteur de PI3K qui peut déplacer la signalisation vers des voies qui activent la PLP2, et par le FTY720, qui imite le S1P et peut activer des cascades de signalisation similaires.
Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) et l'isoprotérénol servent tous deux à renforcer la fonction de la PLP2 par l'élévation de l'AMPc et l'activation subséquente de la PKA, connue pour phosphoryler des cibles qui peuvent inclure la PLP2, renforçant ainsi son activité. L'inhibiteur de la MEK U0126, bien que principalement connu pour réduire la phosphorylation de l'ERK, pourrait indirectement augmenter l'activité de la PLP2 en levant l'inhibition exercée par les boucles de rétroaction négatives ou en renforçant les voies de signalisation alternatives qui conduisent à l'activation de la PLP2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler la PLP2, renforçant ainsi son activité en favorisant son repliement ou sa stabilisation dans la membrane. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cette augmentation peut activer les kinases dépendantes du calcium, qui pourraient alors phosphoryler la PLP2 ou les protéines associées, augmentant indirectement l'activité fonctionnelle de la PLP2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui pourrait phosphoryler la PLP2 ou influencer son interaction avec d'autres protéines membranaires, renforçant ainsi potentiellement son activité fonctionnelle au sein de ses voies de signalisation spécifiques. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P interagit avec ses récepteurs couplés aux protéines G pour activer les voies de signalisation kinase en aval, ce qui pourrait entraîner des modifications post-traductionnelles de la PLP2, renforçant potentiellement son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut inhiber diverses kinases, réduisant potentiellement la phosphorylation régulatrice négative de la PLP2 ou d'autres protéines de sa voie, ce qui entraîne une augmentation globale de l'activité de la PLP2. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le FTY720, une fois phosphorylé, agit de la même manière que le S1P et pourrait se lier aux récepteurs du S1P, déclenchant potentiellement des cascades de signalisation qui renforcent l'activité du PLP2 par ses effets sur la signalisation cellulaire. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de la PLP2 ou des protéines de sa voie qui influencent l'activité de la PLP2. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules, conduisant à l'activation de la PKA qui pourrait phosphoryler la PLP2 et renforcer son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui, comme l'ionomycine, élève le calcium intracellulaire et pourrait activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité de la PLP2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait également renforcer l'activité de la PLP2 en modifiant les voies de signalisation en amont, ce qui entraînerait une augmentation compensatoire des voies qui activent la PLP2. | ||||||