Les inhibiteurs de PLP-M sont une classe de composés chimiques qui ciblent l'enzyme M dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-M), une enzyme essentielle pour catalyser diverses réactions biochimiques, en particulier celles impliquées dans le métabolisme des acides aminés. Comme d'autres enzymes de la famille PLP-dépendante, la PLP-M utilise le pyridoxal 5'-phosphate (PLP) comme cofacteur pour effectuer des réactions clés telles que la transamination, la décarboxylation et la racémisation. Ces réactions sont essentielles à la synthèse, à la transformation et à la dégradation des acides aminés, qui servent d'éléments constitutifs aux protéines et participent à d'importantes fonctions cellulaires telles que le métabolisme de l'azote, la production de neurotransmetteurs et les cycles énergétiques cellulaires. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de PLP-M consiste à se lier au site actif de l'enzyme ou à interférer avec son interaction avec le phosphate de pyridoxal, empêchant ainsi l'enzyme de catalyser ses transformations biochimiques habituelles. En bloquant l'activité enzymatique du PLP-M, ces inhibiteurs interfèrent avec des processus tels que la synthèse et la dégradation des acides aminés, ce qui peut entraîner des changements dans les voies métaboliques qui régulent la production de protéines, l'énergie cellulaire et la communication. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la PLP-M pour explorer le rôle spécifique de la PLP-M dans le métabolisme cellulaire et pour comprendre comment les perturbations de la fonction de cette enzyme affectent des réseaux métaboliques plus larges. En étudiant l'inhibition de la PLP-M, les scientifiques comprennent l'importance des enzymes dépendantes de la PLP dans la gestion de l'équilibre complexe des transformations des acides aminés et leur impact sur les processus cellulaires, ce qui contribue à une meilleure compréhension de la façon dont le métabolisme des acides aminés s'intègre dans la santé globale des cellules et de l'organisme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut avoir un impact sur l'expression du PLP-M au niveau transcriptionnel. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'ARN polymérase et le NF-κB, affectant potentiellement la transcription du PLP-M et ses voies de régulation. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, affectant potentiellement la régulation transcriptionnelle du PLP-M et de ses voies associées. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
L'acétonide de triamcinolone est un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, et sa modulation de l'activité transcriptionnelle peut avoir un impact sur l'expression du PLP-M. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut avoir un impact sur la transcription du PLP-M et de ses cibles en aval. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui pourrait avoir un impact sur la régulation épigénétique de l'expression du PLP-M. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine est un agent d'intercalation de l'ADN, qui pourrait avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle du PLP-M et de ses voies associées. | ||||||