Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs PLP-E

Les inhibiteurs de PLP-E courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, le flavopiridol CAS 146426-40-6, l'acétonide de triamcinolone CAS 76-25-5 et l'α-Amanitine CAS 23109-05-9.

Les inhibiteurs de PLP-E sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement l'enzyme E dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-E), un membre de la famille des enzymes dépendantes du PLP qui dépendent du pyridoxal 5'-phosphate (PLP), la forme active de la vitamine B6, en tant que cofacteur crucial. La PLP-E est impliquée dans la catalyse d'importantes réactions biochimiques, en particulier celles associées au métabolisme des acides aminés, telles que la transamination, la décarboxylation et la racémisation. Ces processus enzymatiques sont essentiels à la transformation et à la synthèse des acides aminés, qui sont les éléments constitutifs des protéines et jouent un rôle clé dans la régulation métabolique, les voies de signalisation et la production d'énergie. Les inhibiteurs de PLP-E agissent en se liant au site actif de l'enzyme ou en interférant avec son interaction avec le phosphate de pyridoxal, empêchant ainsi l'enzyme d'exercer ses fonctions catalytiques. Cette inhibition affecte diverses voies cellulaires, en particulier celles qui nécessitent la modification et l'utilisation précises des acides aminés, telles que la synthèse des protéines, l'équilibre de l'azote et la production de neurotransmetteurs. Les inhibiteurs de la PLP-E sont des outils précieux pour la recherche biochimique, car ils permettent aux scientifiques d'étudier le rôle spécifique de la PLP-E dans le métabolisme des acides aminés et d'examiner comment les perturbations de ce processus affectent la fonction cellulaire dans son ensemble. En bloquant l'activité des PLP-E, les chercheurs découvrent le rôle plus large des enzymes dépendantes des PLP dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, en découvrant leurs contributions à la régulation métabolique, aux cascades de signalisation et aux processus complexes qui régissent la croissance et la fonction des cellules.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de PRL7A1 au niveau transcriptionnel.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide inhibe l'ARN polymérase et NF-κB, affectant potentiellement la transcription de PRL7A1 et ses voies de régulation.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, affectant potentiellement la régulation transcriptionnelle de PRL7A1 et ses voies associées.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
$56.00
$149.00
(0)

L'acétonide de triamcinolone est un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, et sa modulation de l'activité transcriptionnelle peut avoir un impact sur l'expression de PRL7A1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut avoir un impact sur la transcription de PRL7A1 et de ses cibles en aval.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase, qui pourrait avoir un impact sur la régulation épigénétique de l'expression de PRL7A1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

L'ellipticine est un agent intercalant l'ADN, qui peut avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle de PRL7A1 et de ses voies associées.