Les inhibiteurs de PLP-E sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement l'enzyme E dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-E), un membre de la famille des enzymes dépendantes du PLP qui dépendent du pyridoxal 5'-phosphate (PLP), la forme active de la vitamine B6, en tant que cofacteur crucial. La PLP-E est impliquée dans la catalyse d'importantes réactions biochimiques, en particulier celles associées au métabolisme des acides aminés, telles que la transamination, la décarboxylation et la racémisation. Ces processus enzymatiques sont essentiels à la transformation et à la synthèse des acides aminés, qui sont les éléments constitutifs des protéines et jouent un rôle clé dans la régulation métabolique, les voies de signalisation et la production d'énergie. Les inhibiteurs de PLP-E agissent en se liant au site actif de l'enzyme ou en interférant avec son interaction avec le phosphate de pyridoxal, empêchant ainsi l'enzyme d'exercer ses fonctions catalytiques. Cette inhibition affecte diverses voies cellulaires, en particulier celles qui nécessitent la modification et l'utilisation précises des acides aminés, telles que la synthèse des protéines, l'équilibre de l'azote et la production de neurotransmetteurs. Les inhibiteurs de la PLP-E sont des outils précieux pour la recherche biochimique, car ils permettent aux scientifiques d'étudier le rôle spécifique de la PLP-E dans le métabolisme des acides aminés et d'examiner comment les perturbations de ce processus affectent la fonction cellulaire dans son ensemble. En bloquant l'activité des PLP-E, les chercheurs découvrent le rôle plus large des enzymes dépendantes des PLP dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, en découvrant leurs contributions à la régulation métabolique, aux cascades de signalisation et aux processus complexes qui régissent la croissance et la fonction des cellules.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de PRL7A1 au niveau transcriptionnel. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'ARN polymérase et NF-κB, affectant potentiellement la transcription de PRL7A1 et ses voies de régulation. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, affectant potentiellement la régulation transcriptionnelle de PRL7A1 et ses voies associées. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
L'acétonide de triamcinolone est un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, et sa modulation de l'activité transcriptionnelle peut avoir un impact sur l'expression de PRL7A1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut avoir un impact sur la transcription de PRL7A1 et de ses cibles en aval. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase, qui pourrait avoir un impact sur la régulation épigénétique de l'expression de PRL7A1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine est un agent intercalant l'ADN, qui peut avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle de PRL7A1 et de ses voies associées. |