PlGF2 Activateurs
Les activateurs PlGF2 courants comprennent, entre autres, le chlorure de cobalt(II) CAS 7646-79-9, la diméthyloxaloylglycine (DMOG) CAS 89464-63-1, la L-Mimosine CAS 500-44-7, la déféroxamine CAS 70-51-9 et le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7.
Le facteur de croissance placentaire 2 (PlGF-2) est un membre de la famille des facteurs de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et est impliqué dans l'orchestration de l'angiogenèse, le processus par lequel de nouveaux vaisseaux sanguins se forment à partir de vaisseaux préexistants. Cette protéine est particulièrement remarquable pour son rôle dans l'angiogenèse liée au développement du placenta. Le PlGF-2 se lie au récepteur VEGFR-1 (Flt-1) et favorise la prolifération, la migration et la survie des cellules endothéliales. Ces activités sont cruciales pour la formation du réseau vasculaire qui est essentiel pour l'apport de nutriments et d'oxygène aux différents tissus. En outre, l'expression du PlGF-2 ne se limite pas au tissu placentaire; on le trouve également dans le cœur, les poumons, la thyroïde et les muscles squelettiques, ce qui souligne son importance dans un contexte biologique plus large. L'expression du PlGF-2 est étroitement régulée par une variété de signaux intracellulaires et extracellulaires qui garantissent son implication dans les processus physiologiques, y compris l'embryogenèse et la cicatrisation des plaies.
Certains composés chimiques ont été identifiés comme pouvant potentiellement induire l'expression du PlGF-2. Par exemple, le chlorure de cobalt est connu pour imiter les conditions hypoxiques qui stabilisent les facteurs inductibles par l'hypoxie, entraînant une augmentation de l'expression du PlGF-2 parmi d'autres gènes répondant à l'hypoxie. De même, la déféroxamine, en chélatant le fer, interfère avec la dégradation de ces facteurs inductibles par l'hypoxie, augmentant ainsi l'expression du PlGF-2. Des composés comme la trétinoïne, qui est un métabolite de la vitamine A, agissent par différents mécanismes, en interagissant avec des récepteurs nucléaires qui peuvent stimuler la transcription de gènes impliqués dans les processus angiogéniques. En outre, la prostaglandine E2, qui joue un rôle dans l'inflammation, peut induire l'expression du PlGF-2, probablement dans le cadre des efforts déployés par l'organisme pour réparer les tissus et construire une nouvelle vascularisation. Il a été démontré que ces molécules, parmi d'autres, influencent les niveaux d'expression du PlGF-2, ce qui indique la sensibilité de la protéine à un large éventail de signaux. Il est essentiel de comprendre les conditions et les composés qui peuvent induire l'expression du PlGF-2 pour élucider la régulation complexe de l'angiogenèse et le maintien de l'homéostasie vasculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Le chlorure de cobalt peut imiter l'hypoxie en stabilisant HIF-1 alpha, ce qui entraîne l'activation transcriptionnelle de gènes répondant à l'hypoxie tels que le PlGF-2. Cette stabilisation entraîne souvent la régulation à la hausse des protéines liées à l'angiogenèse, y compris le PlGF-2, dans le cadre de la réponse adaptative aux conditions de faible teneur en oxygène. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
Ce composé inhibe l'activité de la prolyl hydroxylase, ce qui augmente la stabilité de HIF-1 alpha et, à son tour, peut renforcer la transcription et l'expression subséquente de PlGF-2. HIF-1 alpha est un facteur de transcription clé qui réagit aux niveaux d'oxygène et peut stimuler l'expression des gènes impliqués dans l'angiogenèse. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La L-Mimosine, un acide aminé non protéique dérivé des plantes, agit comme un inhibiteur de la prolyl hydroxylase, ce qui peut conduire à l'accumulation de HIF-1 alpha et à l'augmentation subséquente de l'expression du PlGF-2. Ce processus imite les conditions hypoxiques, stimulant ainsi la réponse angiogénique dans l'environnement cellulaire. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
En tant que chélateur du fer, la déféroxamine perturbe la dégradation normale de HIF-1 alpha, facilitant sa stabilisation et son accumulation. Cette accumulation peut favoriser la transcription du PlGF-2, car HIF-1 alpha se lie directement aux éléments sensibles à l'hypoxie dans la région promotrice de gènes comme le PlGF-2, qui sont essentiels à l'angiogenèse. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le sulfate de cuivre(II) peut induire l'expression du PlGF-2 en renforçant l'activité de HIF-1 alpha ou par l'intermédiaire d'autres enzymes dépendantes du cuivre qui jouent un rôle dans l'angiogenèse. La présence de cuivre est essentielle pour diverses réactions enzymatiques qui peuvent conduire à la régulation à la hausse de facteurs impliqués dans la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Il a été démontré que la thalidomide induit l'expression du PlGF-2 dans certains contextes. Bien que principalement reconnue pour ses effets tératogènes et anti-angiogéniques, la thalidomide peut paradoxalement réguler à la hausse le PlGF-2 par des mécanismes qui pourraient impliquer l'altération de la réponse immunitaire et la production de cytokines inflammatoires. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, entièrement trans, un dérivé de la vitamine A, est impliqué dans la différenciation cellulaire et peut stimuler la régulation à la hausse du PlGF-2. Il fonctionne en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui interagissent ensuite avec les éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le génome, ce qui entraîne l'augmentation de la transcription des gènes, y compris ceux liés à l'angiogenèse. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2, par son interaction avec des récepteurs spécifiques de la prostaglandine, peut stimuler l'expression du PlGF-2 dans le cadre de la réponse inflammatoire. La PGE2 est connue pour induire une vasodilatation et augmenter la perméabilité vasculaire, des processus qui s'accompagnent souvent d'une régulation à la hausse des facteurs angiogéniques pour favoriser la cicatrisation et la réparation des tissus. | ||||||