Inhibiteurs PlGF

Les inhibiteurs de PlGF les plus courants comprennent, sans s'y limiter, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Sorafenib CAS 284461-73-0, la Curcumine CAS 458-37-7, la Thalidomide CAS 50-35-1 et le Sulindac CAS 38194-50-2.

Les inhibiteurs du facteur de croissance placentaire (PlGF) représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité du PlGF, une protéine spécifique impliquée dans l'angiogenèse, ou la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Le PlGF est un membre de la famille des facteurs de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), qui joue un rôle crucial dans la régulation du développement et de l'entretien des vaisseaux sanguins. En particulier, le PlGF est principalement exprimé pendant la grossesse et participe à la croissance et au développement du placenta. Cependant, au-delà de son rôle physiologique dans la grossesse, le PlGF a été impliqué dans divers processus pathologiques, y compris le cancer et certaines conditions inflammatoires.

Les inhibiteurs du PlGF agissent généralement en se liant au PlGF et en bloquant ses interactions avec ses récepteurs, tels que le VEGFR-1 (récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire-1). Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent perturber les voies de signalisation qui favorisent l'angiogenèse et la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins. Ce mécanisme d'action fait des inhibiteurs du PlGF une stratégie de contrôle de l'angiogenèse pathologique, qui est une caractéristique de plusieurs maladies, dont le cancer, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et certains troubles inflammatoires. Le développement d'inhibiteurs du PlGF fait l'objet de recherches continues dans le domaine de la biologie moléculaire et de la découverte de médicaments, dans le but d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'évaluer leurs applications.