Inhibiteurs PLEKHN1
Les inhibiteurs courants de PLEKHN1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de PLEKHN1 sont une classe de composés chimiques conçus pour diminuer spécifiquement l'activité biologique de la protéine PLEKHN1. La protéine PLEKHN1, codée par le gène PLEKHN1, contient un domaine d'homologie pleckstrine (PH), dont on sait qu'il est impliqué dans divers processus intracellulaires, notamment la transduction des signaux et la dynamique du cytosquelette. Les inhibiteurs ciblant PLEKHN1 interfèrent avec la fonction de la protéine en empêchant son interaction avec d'autres composants cellulaires, en entravant sa liaison aux phospholipides dans les membranes cellulaires, ou en réduisant sa stabilité globale ou son expression dans la cellule. Cette inhibition peut être obtenue par divers mécanismes, tels que la liaison de ces composés au domaine PH ou à d'autres régions critiques de la protéine qui sont essentielles à son bon fonctionnement, ou en interférant avec la machinerie d'expression génétique pour réduire la synthèse de PLEKHN1.
Le développement d'inhibiteurs de PLEKHN1 nécessite une compréhension détaillée de la structure et de la fonction de la protéine PLEKHN1, ainsi que des voies et processus dans lesquels elle est impliquée. La recherche sur les inhibiteurs de PLEKHN1 permettrait non seulement d'élargir les connaissances sur le rôle de PLEKHN1 au sein de la cellule, mais contribuerait également à une compréhension plus large des protéines contenant le domaine PH. L'étude de ces inhibiteurs permettrait de mieux comprendre la régulation de ces protéines et les conséquences cellulaires de leur inhibition. En outre, ces composés pourraient servir de sondes moléculaires pour disséquer des voies cellulaires complexes et pour étudier le réseau complexe d'interactions protéine-protéine et protéine-lipide qui sous-tendent de nombreux aspects de la biologie cellulaire. En modifiant l'activité de PLEKHN1, les chercheurs pourraient observer les changements de comportement cellulaire qui en résultent, ce qui permettrait d'élucider davantage la fonction de la protéine et son importance dans le contexte cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de kinases qui phosphorylent PLEKHN1, réduisant ainsi sa capacité à médier ses fonctions normales dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique de PI3K, conduisant à une réduction de la phosphorylation d'Akt, diminuant indirectement l'état de phosphorylation et l'activité des protéines qui interagissent avec PLEKHN1 dans les voies de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut indirectement diminuer la phosphorylation des cibles en aval qui peuvent interagir avec PLEKHN1, diminuant ainsi son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui peut réduire la phosphorylation des facteurs de transcription, qui sont potentiellement impliqués dans l'expression des protéines qui travaillent de concert avec PLEKHN1, réduisant indirectement son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la p38 MAPK, qui, en inhibant la p38 MAPK, peut diminuer l'activité des voies dans lesquelles PLEKHN1 agit en aval, diminuant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui entraîne une réduction de l'activation de l'ERK, affectant potentiellement les protéines qui interagissent avec PLEKHN1, diminuant ainsi indirectement son activité fonctionnelle dans la cellule. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut diminuer l'activité des protéines en aval qui peuvent interagir avec PLEKHN1, inhibant ainsi indirectement son rôle fonctionnel dans les voies de signalisation. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibiteur de la PKC qui peut diminuer la phosphorylation des substrats pertinents pour la fonction de PLEKHN1, diminuant ainsi indirectement son rôle dans la signalisation et l'adhésion cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui peut entraîner une diminution de la réorganisation du cytosquelette d'actine, avec lequel PLEKHN1 peut interagir, inhibant ainsi indirectement sa fonction dans la morphologie et la motilité des cellules. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inhibiteur de la myosine light chain kinase (MLCK), affectant potentiellement la dynamique du cytosquelette et les interactions avec PLEKHN1, inhibant ainsi indirectement son rôle dans la structure et la signalisation cellulaires. | ||||||