PLEKHM3 Activateurs
Les activateurs PLEKHM3 courants comprennent, sans s'y limiter, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la 8-Bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3 et la D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de PLEKHM3 englobent une gamme de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle de PLEKHM3 par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline et la 8-Br-cAMP sont essentielles pour augmenter les niveaux d'AMPc, qui est un second messager essentiel dans la signalisation cellulaire, renforçant ainsi l'activité de PLEKHM3 par l'intermédiaire de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc. Cette kinase phosphoryle divers substrats, affectant potentiellement les voies de trafic dans lesquelles PLEKHM3 est impliqué. L'Ionomycine et l'A23187 agissent comme des ionophores calciques, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et activant les mécanismes de signalisation sensibles au calcium; cette élévation du calcium est un signal qui peut indirectement augmenter le rôle de PLEKHM3 dans l'autophagie et le trafic endo-lysosomal. Le PMA, en activant la protéine kinase C (PKC), et la sphingosine-1-phosphate, par le biais de la signalisation médiée par les récepteurs, modulent différentes facettes de la signalisation cellulaire qui convergent vers les voies impliquant PLEKHM3, influençant particulièrement la formation et le trafic des vésicules.
En outre, des inhibiteurs tels que LY294002, U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement PI3K, MEK et p38 MAPK, peuvent créer un environnement de signalisation propice à l'amélioration de la fonction de PLEKHM3 en modifiant l'équilibre des voies intracellulaires. Ce changement peut conduire à une augmentation de l'activité des voies dans lesquelles PLEKHM3 est impliqué, telles que l'autophagie et le trafic membranaire. L'ETYA, en tant qu'inhibiteur des lipoxygénases, peut favoriser l'activité de PLEKHM3 en réduisant les voies de signalisation inflammatoires compétitives, favorisant ainsi indirectement les fonctions liées à PLEKHM3. Le NSC 23766, qui inhibe Rac1, a le potentiel de renforcer PLEKHM3 en modifiant la dynamique du cytosquelette, cruciale pour le trafic des membranes et le transport des vésicules. Enfin, l'EGCG, grâce à sa large inhibition des protéines kinases, peut renforcer l'activité de PLEKHM3 en influençant les voies de signalisation qui régulent la formation et le transport des vésicules, ainsi que l'autophagie. Collectivement, ces activateurs, par leur modulation ciblée de la signalisation cellulaire, facilitent le renforcement des fonctions médiées par PLEKHM3 sans qu'il soit nécessaire de réguler son expression ou de l'activer directement, ce qui souligne leur rôle dans le réglage fin des processus cellulaires dont PLEKHM3 fait partie intégrante.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de diverses protéines impliquées dans le transport vésiculaire et la dynamique membranaire. PLEKHM3 interagit avec Rab7 dans le transport endosomal ; les événements de phosphorylation médiés par la PKC peuvent améliorer le trafic vésiculaire médié par PLEKHM3 en modifiant son interaction avec Rab7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines spécifiques liées au trafic vésiculaire. La cascade de phosphorylation pourrait renforcer le rôle de PLEKHM3 dans le transport endosomal en modifiant sa conformation ou son interaction avec les partenaires de liaison, favorisant ainsi son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines dépendantes du calcium. Comme PLEKHM3 est impliqué dans les processus de transport vésiculaire, l'élévation de la concentration en calcium pourrait renforcer l'interaction de PLEKHM3 avec ses protéines associées, telles que Rab7, facilitant ainsi son rôle dans le trafic des vésicules. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'AMP-8-Br est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. Cette activation peut entraîner une phosphorylation accrue des protéines impliquées dans le transport vésiculaire. En favorisant la phosphorylation des protéines de la voie PLEKHM3, le 8-Br-cAMP peut indirectement augmenter le transport et le positionnement endosomal médié par PLEKHM3, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, impliqués dans la signalisation intracellulaire et la formation de vésicules. La signalisation S1P peut moduler la voie d'endocytose où fonctionne PLEKHM3. En modifiant la dynamique de la voie d'endocytose, le S1P peut indirectement renforcer le rôle de PLEKHM3 dans les processus de fusion autophagosome-lysosome. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur connu de plusieurs kinases. En inhibant les voies kinases compétitives, l'EGCG pourrait déplacer l'équilibre de la signalisation pour favoriser les voies où PLEKHM3 est actif, ce qui pourrait renforcer son rôle dans les voies de transport vésiculaire, notamment en ce qui concerne la maturation des autophagosomes et les interactions endosome-lysosome. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Le NAD+ est un cofacteur pour les sirtuines, qui sont impliquées dans la désacétylation des protéines. L'activité des sirtuines peut moduler l'autophagie par la désacétylation des protéines liées à l'autophagie. Étant donné que PLEKHM3 est impliqué dans la maturation des autophagosomes, l'activation des sirtuines par le NAD+ peut renforcer la fonction de PLEKHM3 dans ces processus. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Cette voie joue un rôle dans la régulation de l'autophagie. En inhibant la PI3K, le LY294002 pourrait activer indirectement l'autophagie, renforçant ainsi potentiellement le rôle de PLEKHM3 dans la maturation des autophagosomes et leur fusion ultérieure avec les lysosomes. | ||||||