La phospholipase D2 (PLD2) est une enzyme qui suscite un grand intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire en raison de son rôle dans divers processus cellulaires. En tant que membre de la famille des phospholipases D (PLD), la PLD2 est impliquée dans l'hydrolyse de la phosphatidylcholine pour produire de l'acide phosphatidique (PA) et de la choline, une réaction cruciale pour la régulation de la signalisation intracellulaire. L'activité de la PLD2 est associée à plusieurs fonctions cellulaires, notamment le trafic membranaire, l'organisation du cytosquelette et la survie cellulaire. Elle est également impliquée dans la modulation des réponses cellulaires aux signaux extracellulaires. L'expression de PLD2 est régulée à de multiples niveaux, notamment par des mécanismes transcriptionnels et post-transcriptionnels, et est soumise au contrôle de diverses voies de signalisation intracellulaires. La compréhension des facteurs qui peuvent induire l'expression de PLD2 est cruciale pour comprendre comment les cellules s'adaptent aux signaux environnementaux et maintiennent l'homéostasie.
Un certain nombre de composés chimiques capables d'influencer l'expression de la PLD2 ont été identifiés. Par exemple, les composés qui activent la protéine kinase C (PKC), comme le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), peuvent déclencher une cascade de signalisation qui aboutit à une transcription accrue du gène PLD2. De même, les agents qui augmentent les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), comme la Forskoline, peuvent favoriser l'activation des voies dépendantes de l'AMPc, conduisant à une augmentation de l'expression du gène PLD2. D'autres produits chimiques, dont le chlorure de lithium, se sont révélés capables d'altérer les réseaux de signalisation intracellulaires qui peuvent augmenter l'expression de PLD2, potentiellement en affectant les cycles de phosphate à l'intérieur de la cellule. En outre, les inhibiteurs de l'histone désacétylase, tels que le butyrate de sodium, peuvent induire l'expression de PLD2 en modifiant la structure de la chromatine, facilitant ainsi la transcription du gène PLD2. Ces composés, parmi d'autres, sont des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à disséquer les réseaux de régulation complexes qui contrôlent l'expression et la fonction de PLD2 dans la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active directement les isoformes de la protéine kinase C (PKC), ce qui peut déclencher une cascade de signalisation qui augmente la transcription du gène PLD2 et l'activité enzymatique. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc et favorisant ainsi l'activation de la PKA et du CREB, facteurs de transcription susceptibles d'accroître l'expression de PLD2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium est connu pour augmenter l'expression de PLD2, probablement en perturbant les cycles de phosphate d'inositol, qui sont étroitement liés au contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque engage les récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque qui peuvent induire l'expression des gènes, y compris celle de PLD2, dans le cadre du processus de différenciation cellulaire. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut stimuler l'expression de PLD2 en provoquant la déméthylation du promoteur de son gène, ce qui entraîne une activation transcriptionnelle. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP agit comme un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, stimulant les voies qui activent la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB) qui peut réguler à la hausse l'expression de PLD2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut stimuler l'expression de PLD2 en favorisant un état plus détendu de la chromatine, ce qui renforce la transcription des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol se lie aux récepteurs des œstrogènes, ce qui peut favoriser l'augmentation de l'expression de PLD2 par l'intermédiaire d'éléments sensibles aux œstrogènes sur le gène PLD2. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, peut renforcer l'expression de la PLD2 en activant des voies de signalisation dépendantes de l'AMPc qui entraînent des changements dans la transcription des gènes. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
L'interaction de l'hydrocortisone avec les récepteurs glucocorticoïdes peut augmenter l'expression de PLD2 dans le cadre des mécanismes de réponse au stress cellulaire. |