PLC ε2 Activateurs

Les activateurs PLC ε2 courants comprennent, entre autres, le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycérol CAS 60514-48-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0.

Les activateurs PLC ε2 sont une classe distincte de composés chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité fonctionnelle du PLC ε2, une protéine impliquée dans le métabolisme des phospholipides et la signalisation intracellulaire. Ces activateurs renforcent généralement l'activité de la PLC ε2 par le biais de voies de signalisation spécifiques dans lesquelles la PLC ε2 est directement impliquée, telles que la voie PKC et les mécanismes liés au calcium/Ca2+. Le diacylglycérol (DAG) et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) sont des composés qui renforcent la fonction de la PLC ε2 par la voie de la PKC. Le DAG et le PMA sont tous deux de puissants activateurs de la PKC, une protéine kinase connue pour phosphoryler et activer la PLC ε2. L'ionophore calcique A23187, la thapsigargin et l'ionomycine augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, et comme la PLC ε2 est connue pour être activée par une augmentation du calcium intracellulaire, ces composés peuvent renforcer la fonction de la PLC ε2.

La forskoline, l'IBMX, le Rolipram, l'adénosine, l'isoprotérénol, la dopamine et l'épinéphrine sont des composés qui renforcent la fonction du PLC ε2 par le biais de la voie AMPc/Epac1. Ces composés augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation d'Epac1, qui peut directement activer la PLC ε2. Par exemple, la forskoline active directement l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMPc et active ensuite Epac1. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, et l'IBMX, un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, augmentent également les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de l'Epac1 et l'activation directe subséquente de la PLC ε2.