Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs PLAGL1

Les inhibiteurs courants de PLAGL1 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et le chlorhydrate d'Hydralazine-15N4.

PLAGL1 (pleiomorphic adenoma gene-like 1), également connu sous le nom de ZAC1, est un facteur de transcription à doigt de zinc connu pour réguler l'expression des gènes dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, l'apoptose et la différenciation. Les inhibiteurs de PLAGL1 sont des composés chimiques ou des agents qui interfèrent avec l'activité normale de la protéine PLAGL1 en perturbant sa capacité à se lier à l'ADN ou à interagir avec d'autres composants cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent moduler l'expression des gènes régulés par PLAGL1, ce qui entraîne des changements dans le paysage transcriptionnel de la cellule. Le rôle de répresseur ou d'activateur transcriptionnel de PLAGL1 dépend du contexte, ce qui signifie que les inhibiteurs ciblant cette protéine peuvent entraîner une régulation à la hausse ou à la baisse de certaines voies génétiques en fonction de l'environnement cellulaire et des cibles de liaison spécifiques affectées.D'un point de vue biochimique, les inhibiteurs de PLAGL1 pourraient potentiellement cibler les motifs à doigt de zinc qui permettent à ce facteur de transcription de se lier à l'ADN. La perturbation du domaine à doigt de zinc pourrait empêcher PLAGL1 d'interagir avec ses régions promotrices spécifiques sur l'ADN, inhibant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes. En outre, ces inhibiteurs pourraient bloquer les interactions entre PLAGL1 et d'autres protéines corégulatrices, ce qui modifierait encore la dynamique de la transcription des gènes. Cette modulation de l'activité de PLAGL1 peut avoir un impact sur les processus cellulaires tels que le cycle cellulaire, la détermination du destin cellulaire et les réponses au stress, ce qui permet de mieux comprendre le rôle fondamental des facteurs de transcription dans la régulation cellulaire. La compréhension des mécanismes par lesquels les inhibiteurs de PLAGL1 agissent est cruciale pour élucider les fonctions biologiques plus larges de ce facteur de transcription dans divers contextes cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En s'incorporant à l'ADN, la 5-Azacytidine pourrait inhiber l'ADN méthyltransférase, entraînant une hypométhylation et une réactivation conséquente de l'expression silencieuse de PLAGL1.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait inhiber directement l'activité de l'ADN méthyltransférase, réduisant la méthylation au niveau du promoteur du gène PLAGL1 et augmentant ainsi la transcription du gène.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait inhiber les histones désacétylases, ce qui entraînerait une acétylation accrue des histones à proximité du locus PLAGL1 et une activation transcriptionnelle subséquente.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A peut empêcher la désacétylation des histones, maintenant ainsi une configuration ouverte de la chromatine au niveau du promoteur de PLAGL1 et facilitant son expression.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
$480.00
(0)

L'hydralazine peut conduire à la déméthylation du promoteur de PLAGL1 indirectement en inhibant les enzymes TET, qui sont impliquées dans la conversion de la méthylcytosine.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Le RG 108 pourrait bloquer le site actif des ADN méthyltransférases, empêchant la méthylation des résidus cytosine au niveau du promoteur du gène PLAGL1, ce qui favoriserait son expression.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame peut inhiber les enzymes de l'ADN méthyltransférase, entraînant une diminution de l'état de méthylation du promoteur de PLAGL1 et une augmentation subséquente de son expression.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A pourrait se lier à l'ADN promoteur de PLAGL1, empêchant la fixation des facteurs de transcription nécessaires à son expression, conduisant ainsi à une régulation négative.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine peut s'intercaler dans l'ADN et perturber la machinerie de transcription au niveau du site du gène PLAGL1, réduisant ainsi son activité transcriptionnelle.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine pourrait diminuer l'expression de PLAGL1 en inhibant les kinases impliquées dans les voies de transduction du signal qui favorisent la transcription de PLAGL1.