Les activateurs de PLAC8 englobent une gamme de composés chimiques qui ont été identifiés pour jouer un rôle dans la facilitation de l'activité fonctionnelle de PLAC8, une protéine codée par le gène PLAC8. Cette protéine est impliquée dans une variété de processus cellulaires, bien que ses mécanismes d'action précis ne soient pas complètement compris. Cependant, on pense que les activateurs de PLAC8 s'engagent dans des interactions biochimiques qui renforcent ses fonctions cellulaires. Par exemple, certaines petites molécules agonistes peuvent interagir directement avec PLAC8, entraînant un changement de conformation qui augmente son activité dans les processus cellulaires. Ces composés pourraient se lier à des domaines spécifiques de la protéine, favorisant les interactions avec d'autres composants intracellulaires essentiels à sa fonction. En outre, les activateurs pourraient inclure des molécules qui augmentent la concentration locale d'ions ou de cofacteurs nécessaires à l'activité de PLAC8, renforçant ainsi indirectement sa fonction.
En outre, les activateurs de PLAC8 pourraient également agir indirectement en modulant les voies de signalisation qui influencent la fonction de PLAC8. Cela pourrait impliquer l'augmentation des molécules de signalisation en amont de PLAC8, entraînant un effet de cascade qui aboutit à la potentialisation de l'activité de PLAC8. Les schémas de phosphorylation dans la cellule, souvent dictés par l'activité des kinases, pourraient être modifiés par certains de ces activateurs chimiques, ce qui modifierait l'activité de PLAC8. Par exemple, si PLAC8 fait partie d'une voie régulée par la protéine kinase C, les activateurs de cette kinase pourraient indirectement entraîner une augmentation de l'activité de PLAC8. De même, si l'activité de PLAC8 était modulée par les états redox cellulaires, les composés qui modifient les niveaux intracellulaires d'espèces réactives de l'oxygène pourraient servir d'activateurs indirects. Ces activateurs agissent collectivement pour maintenir l'homéostasie cellulaire et garantir que PLAC8 joue son rôle respectif, qui peut aller de la signalisation cellulaire à la régulation de l'expression des gènes. Chaque activateur, grâce à son mécanisme unique, soutient les fonctions cellulaires intégrales dans lesquelles PLAC8 joue un rôle central, sans toutefois augmenter directement son expression ou modifier son activité transcriptionnelle ou translationnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines cibles, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de PLAC8 dans des processus tels que la différenciation cellulaire. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate interagit avec ses récepteurs pour activer les cascades de signalisation intracellulaire, y compris la voie PI3K/Akt, ce qui peut renforcer l'activité de PLAC8 liée à la survie et à la prolifération cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui peut moduler les voies de signalisation influençant les facteurs de transcription qui peuvent renforcer les fonctions cellulaires de PLAC8 en termes de réponse au stress et d'apoptose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K; en modulant l'activité de la voie PI3K/Akt, il peut influencer les cibles en aval et potentiellement renforcer le rôle de PLAC8 dans l'autophagie et le métabolisme. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait modifier la signalisation pour renforcer l'implication de PLAC8 dans la réponse inflammatoire et les voies du stress cellulaire. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité de PLAC8 par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut favoriser les processus autophagiques dans lesquels PLAC8 est impliqué, influençant ainsi l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, qui est impliqué dans la désacétylation des facteurs de transcription et d'autres protéines qui peuvent renforcer le rôle de PLAC8 dans la réponse au stress cellulaire. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Le NMN est un précurseur du NAD+ et peut activer SIRT1, ce qui pourrait renforcer l'activité de PLAC8 dans les voies de réparation de l'ADN et de survie cellulaire. | ||||||