Les inhibiteurs de PKR2, abréviation de Prokineticin receptor 2 inhibitors, représentent une classe de petites molécules et de peptides conçus pour moduler l'activité du récepteur 2 de la Prokineticine (PKR2). PKR2 est un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) que l'on trouve principalement dans le système nerveux central, en particulier dans les régions impliquées dans la régulation de la fonction reproductrice et des rythmes circadiens. La fonction principale de PKR2 est de répondre à son ligand endogène, la kisspeptine, un neuropeptide qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la libération de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). La GnRH régit à son tour la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), qui sont des hormones clés impliquées dans le contrôle des processus reproductifs.
Les inhibiteurs de la PKR2 agissent en interférant avec la voie de signalisation normale initiée par la liaison de la kisspeptine à la PKR2. Ces inhibiteurs peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes, notamment l'antagonisme compétitif, où ils entrent en compétition avec la kisspeptine pour la liaison à la PKR2, empêchant ainsi l'activation du récepteur. D'autres inhibiteurs peuvent agir en modulant les cascades de signalisation en aval déclenchées par l'activation de la PKR2. En perturbant cette signalisation, les inhibiteurs de la PKR2 régulent efficacement la libération de la GnRH, ce qui a un impact sur l'équilibre complexe des hormones de la reproduction sans affecter d'autres processus physiologiques. Il est important de noter que le développement et l'étude des inhibiteurs de PKR2 sont principalement ancrés dans la recherche visant à comprendre les mécanismes fondamentaux régissant l'axe reproducteur et les rythmes circadiens.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | $189.00 $797.00 $1224.00 $357.00 | 25 | |
Le PHTPP est un antagoniste sélectif de la PKR2 qui entre en compétition avec la kisspeptine pour la liaison au récepteur, bloquant l'activation de la PKR2 et empêchant la libération de la GnRH. |