Le Phosphoinositide Interacting Regulator of Transient Receptor Channels (PIRT) a été reconnu comme un médiateur de la signalisation médiée par le phosphatidylinositol et de l'activité des canaux cationiques. Par conséquent, la compréhension de son activation à l'aide d'agents chimiques peut grandement améliorer notre compréhension de ses fonctionnalités. Les produits chimiques qui interagissent avec les voies du phosphatidylinositol, comme le PI(3,4,5)P3 et le L-alpha-Lysophosphatidylinositol, offrent une possibilité d'examiner de près l'implication de la PIRT dans ces processus cellulaires critiques. Étant donné la profondeur de la signalisation du phosphatidylinositol dans les activités cellulaires, ces produits chimiques sont essentiels pour discerner les spécificités opérationnelles de la PIRT. En outre, compte tenu du rôle de la PIRT dans les activités des canaux cationiques, des agents chimiques tels que la capsaïcine et le menthol, qui activent respectivement les canaux TRPV1 et TRPM8, deviennent cruciaux. Leur activation permet aux chercheurs de disséquer les mécanismes de modulation de la PIRT dans le contexte des canaux cationiques.
Une autre couche de complexité est ajoutée par des produits chimiques tels que l'A23187, un ionophore de Ca^2+. En modulant les niveaux de calcium, les interactions nuancées que la PIRT pourrait avoir dans les processus cellulaires dépendant du calcium deviennent discernables. Le rôle de la PIRT dans le contexte plus large des canaux ioniques est encore souligné par ICA-069673 et NS8593, qui affectent les canaux potassiques. Ces produits chimiques ouvrent une fenêtre pour comprendre l'interaction de la PIRT avec ces canaux ou leur régulation. L'importance du diacylglycérol dans la signalisation cellulaire est soulignée par l'inclusion de substances chimiques telles que le RHC 80267 et le DOG. Leur rôle dans la modulation des niveaux de diacylglycérol ou dans l'imitation de ses effets peut fournir une compréhension détaillée du rôle de PIRT dans les voies influencées par ce messager lipidique. En résumé, chaque activateur chimique, avec son mode d'action distinct et sa cible cellulaire, offre la possibilité d'élucider la myriade de fonctionnalités que la PIRT pourrait avoir dans un contexte cellulaire. L'utilisation stratégique et l'analyse de ces activateurs permettent d'obtenir une vision holistique de l'activité de la PIRT et de son importance dans les voies de signalisation cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Agoniste du canal cationique TRPV1. L'activation de ce canal peut permettre de mieux comprendre le rôle régulateur ou modulateur de PIRT dans l'activité des canaux cationiques liés aux réponses à la chaleur et à la douleur. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Un ionophore Ca^2+ qui module l'influx de calcium. En affectant les niveaux de calcium, les interactions potentielles de la PIRT avec les processus cellulaires médiés par le calcium peuvent être explorées. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Inhibiteur de la phosphodiestérase qui peut élever les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement le rôle de la PIRT dans les processus cellulaires où l'AMPc est un messager secondaire. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Comme le cilostamide, la milrinone inhibe la phosphodiestérase et peut fournir des indications sur le rôle potentiel de PIRT dans la signalisation médiée par l'AMPc. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C. Cela peut donner un aperçu des interactions potentielles de PIRT dans les voies où le diacylglycérol joue un rôle central. |