Inhibiteurs PI 3-kinase p110 gamma
Les inhibiteurs courants de la PI 3-kinase p110γ comprennent notamment l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, BEZ235 CAS 915019-65-7, PI-103 CAS 371935-74-9 et BKM120 CAS 944396-07-0.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la PI 3-kinase p110 gamma pour diverses applications. Les inhibiteurs de PI 3-kinase p110 gamma sont des outils essentiels pour étudier les fonctions spécifiques de la sous-unité catalytique p110 gamma de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui joue un rôle clé dans la régulation de la signalisation, de la migration et de l'inflammation des cellules immunitaires. Ces inhibiteurs ciblent sélectivement l'isoforme p110 gamma, ce qui permet aux chercheurs de disséquer son rôle dans divers processus cellulaires et de différencier ses fonctions de celles des autres isoformes de PI3K. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de la PI 3-kinase p110 gamma sont utilisés pour explorer les mécanismes moléculaires des voies de signalisation PI3K dans les leucocytes, tels que les neutrophiles, les macrophages et les cellules T. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier les mécanismes moléculaires des voies de signalisation PI3K dans les leucocytes. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier les effets en aval sur les molécules de signalisation telles que AKT, mTOR et GSK-3, qui jouent un rôle essentiel dans la modulation des réponses immunitaires, de la survie cellulaire et du métabolisme. En utilisant des inhibiteurs de la PI 3-kinase p110 gamma, les scientifiques peuvent développer des modèles détaillés pour étudier les réseaux de régulation qui contrôlent la fonction des cellules immunitaires et les implications plus larges pour la régulation du système immunitaire. Cette recherche est cruciale pour faire progresser notre compréhension des contributions spécifiques de la p110 gamma à la biologie des cellules immunitaires et de son potentiel en tant que cible pour moduler les réponses immunitaires dans divers contextes expérimentaux. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la PI 3-kinase p110 gamma disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
Le composé 15e est un inhibiteur sélectif de l'isoforme p110 gamma de la PI3-kinase, caractérisé par ses interactions moléculaires uniques qui favorisent un changement de conformation de l'enzyme. Ce composé modifie efficacement l'affinité de l'enzyme pour les phosphoinositides, ce qui entraîne une réduction significative de la phosphorylation des lipides. Sa cinétique de réaction suggère un modèle d'inhibition compétitive, ayant un impact sur l'efficacité catalytique de l'enzyme et influençant la dynamique de signalisation cellulaire. | ||||||
PIK-293 | 900185-01-5 | sc-364585 sc-364585A | 5 mg 50 mg | $370.00 $1950.00 | ||
PIK-293 est un inhibiteur hautement sélectif ciblant l'isoforme p110 gamma de la PI3-kinase, qui se distingue par sa capacité à perturber les interactions clés entre protéines et lipides. Ce composé induit une altération notable du site actif de l'enzyme, qui affecte la fixation du substrat et modifie les voies de signalisation en aval. Son profil cinétique indique un mécanisme d'inhibition non compétitif, modulant ainsi l'activité de l'enzyme sans entrer directement en compétition avec le substrat, ce qui influence finalement les réponses cellulaires. | ||||||
PIK-75, free base | 372196-67-3 | sc-394297 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
PIK-75, base libre, est un inhibiteur sélectif de l'isoforme p110 gamma de la PI3-kinase, caractérisé par sa capacité unique à stabiliser la conformation inactive de l'enzyme. Cette stabilisation perturbe les interactions protéine-protéine critiques, ce qui entraîne une réduction significative de la phosphorylation des lipides. Le composé présente une modulation allostérique distincte, influençant la dynamique conformationnelle de l'enzyme et modifiant son efficacité catalytique, ce qui a un impact sur diverses cascades de signalisation cellulaire. | ||||||